2,2,4-Triphenyl-1,3,2-dioxasilinane | 1256845-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4-Triphenyl-1,3,2-dioxasilinane
• CAS: 1256845-79-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 332.474
• InChiKey: JAYFVZFVOCKVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-苯基丙烷-1-酮 、 氯化二苯基硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到2,2,4-Triphenyl-1,3,2-dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of β-Hydroxyketones to Cyclic Disiloxanes

  摘要：

  beta-Hydroxyketones can be directly converted to cyclic disiloxanes using diphenylchlorosilane in the presence of imidazole and an amine base. The reaction is proposed to proceed via a nucleophilic activation mechanism through a cyclic chairlike transition state affording hydrosilylated products with high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1024635

文献信息

• Direct Conversion of β-Hydroxyketones to Cyclic Disiloxanes
  作者：Gregory W. O’Neil、Michael M. Miller、Kyle P. Carter

  DOI：10.1021/ol1024635

  日期：2010.11.19

  beta-Hydroxyketones can be directly converted to cyclic disiloxanes using diphenylchlorosilane in the presence of imidazole and an amine base. The reaction is proposed to proceed via a nucleophilic activation mechanism through a cyclic chairlike transition state affording hydrosilylated products with high diastereoselectivity.