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bryostatin 2 26-tert-butyldimethylsilyl ether | 136205-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bryostatin 2 26-tert-butyldimethylsilyl ether
英文别名
——
bryostatin 2 26-tert-butyldimethylsilyl ether化学式
CAS
136205-45-3
化学式
C51H80O16Si
mdl
——
分子量
977.272
InChiKey
CHHLZCJRWZUBJX-QPOLUIBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    223.04
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bryostatin 2 26-tert-butyldimethylsilyl ether吡啶氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 bryostatin 2 7-propionate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic conversion of bryostatin 2 to bryostatin 1 and related bryopyrans
    摘要:
    Bryostatin 2(1a)已通过选择性保护和脱保护转化为bryostatin 1(1e)和bryostatin 12(1i),涉及C-26羟基。从bryostatin 2开始,还制备了新的bryostatins 1g、1k和1m。天然bryostatins 4和5的C-7取代基已从异戊酸酯改为戊酸酯,通过对半合成bryostatins 1k和1m以及天然产物的比较1H和13C NMR研究进行修订。关键词:bryostatin 2 → 1,选择性转化,bryostatins 4和5,戊酸酯。
    DOI:
    10.1139/v91-126
  • 作为产物:
    描述:
    bryostatin 2 、 叔丁基二甲基氯硅烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以21.4 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthetic conversion of bryostatin 2 to bryostatin 1 and related bryopyrans
    摘要:
    Bryostatin 2(1a)已通过选择性保护和脱保护转化为bryostatin 1(1e)和bryostatin 12(1i),涉及C-26羟基。从bryostatin 2开始,还制备了新的bryostatins 1g、1k和1m。天然bryostatins 4和5的C-7取代基已从异戊酸酯改为戊酸酯,通过对半合成bryostatins 1k和1m以及天然产物的比较1H和13C NMR研究进行修订。关键词:bryostatin 2 → 1,选择性转化,bryostatins 4和5,戊酸酯。
    DOI:
    10.1139/v91-126
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