5-Benzoylamino-6-oxo-2-[(3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-6H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester | 164589-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoylamino-6-oxo-2-[(3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-6H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 164589-90-6
• 化学式: C₄₂H₃₂F₃N₂O₆P
• 分子量: 748.695
• InChiKey: ZJAWNQGKFHNOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoylamino-6-oxo-2-[(3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-6H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以86%的产率得到N-[2,5,7-Trioxo-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-8-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridin-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮。第五部分。结构化对官能化的6-吡喃基乙酰胺分子内环化的影响：合成新的2,5,7-三氧代-吡喃并[3,2- c ]吡啶

  摘要：

  芳基异氰酸酯2与2-氧代-2 H-吡喃-6-乙酸甲酯1和内酯4的反应分别得到两类吡喃基乙酰胺3和5。膦5被还原成相应的乙酰胺6与锌和乙酸。化合物6用无水碳酸钾作为碱，得到为固体-液体PTC条件下烷基化α -烷基衍生物7以良好的收率。分子内环化用不同的碱和3,5-7的乙酰胺溶剂得到新的2,5,7-三氧代-吡喃并[3,2- c已经研究了]吡啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00050-i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-6-(triphenylphosphoranylidenemethyl)-2H-pyran-5-carboxylate 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-Benzoylamino-6-oxo-2-[(3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-6H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮。第五部分。结构化对官能化的6-吡喃基乙酰胺分子内环化的影响：合成新的2,5,7-三氧代-吡喃并[3,2- c ]吡啶

  摘要：

  芳基异氰酸酯2与2-氧代-2 H-吡喃-6-乙酸甲酯1和内酯4的反应分别得到两类吡喃基乙酰胺3和5。膦5被还原成相应的乙酰胺6与锌和乙酸。化合物6用无水碳酸钾作为碱，得到为固体-液体PTC条件下烷基化α -烷基衍生物7以良好的收率。分子内环化用不同的碱和3,5-7的乙酰胺溶剂得到新的2,5,7-三氧代-吡喃并[3,2- c已经研究了]吡啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00050-i