6,6-Dimethyl-1,2-diphenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione | 1370587-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-1,2-diphenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione
• CAS: 1370587-84-0
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₂
• 分子量: 554.732
• InChiKey: CEPASJUNKFYEMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  813.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-1,2-diphenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以32%的产率得到苯可丁酸乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  炔烃和可逆腈活化：N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成

  摘要：

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。

  DOI：

  10.1021/ja3014105
• 作为产物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-2-phenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,4,8-triazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione 以 氘代甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,6-Dimethyl-1,2-diphenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  炔烃和可逆腈活化：N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成

  摘要：

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。

  DOI：

  10.1021/ja3014105