4-((3-amino-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylidene)methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1314583-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-amino-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylidene)methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1314583-31-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 434.478
• InChiKey: LVPYVZCLOYJXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-((3-amino-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylidene)methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有磺酰胺部分的新型吡唑和嘧啶衍生物的合成作为抗肿瘤和放射增敏剂

  摘要：

  几个新的吡唑10 - 16和嘧啶17 - 19个衍生物轴承磺酰胺部分，以研究它们的抗肿瘤活性进行了合成。通过元素分析，IR，1 H-NMR和质谱数据对合成的化合物进行表征，然后筛选出抗人肿瘤肝和乳腺细胞系（HEPG2和MCF7）的抗肿瘤药。所有测试的化合物在人肝（HEPG2）细胞系上均比参考药物阿霉素更有效，而在人乳腺癌（MCF7）细胞系上，它们均比参考药更弱。另外，评估了一些合成的化合物增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9653-x