1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-α/β-D-ribofuranose-2-2H1 | 380883-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-α/β-D-ribofuranose-2-2H1
• 英文别名: 1-O-acetyl-2,3,5-tris-O-(4-methylbenzoyl)-D-[2-2H1]ribofuranose；[(2R,3R,4R)-5-acetyloxy-4-deuterio-3,4-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 380883-58-9
• 化学式: C₃₁H₃₀O₉
• 分子量: 547.566
• InChiKey: HDNMKBUSSAJGTD-ULDBENGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-α/β-D-ribofuranose-2-2H1 在 三甲基氯硅烷 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2'-2H1-cytidine
  参考文献：
  名称：

  [2'- 2 H 1 ]-核糖核苷的合成

  摘要：

  的新合成Ç（2'） -氘代核糖核苷由3,5-二-起始要么已经完成ø -苄基-1- ø甲基α，β -D-呋喃核糖（1B）或2,3- ø -异亚丙基-D-核糖（14），在两种情况下掺入的D> 97原子％。前者适合于核糖呋喃糖部分的多位氘化或13 C / 2 H多重双标记的要求，而后者特别适合于单位2 H标记的酶反应机理研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490069
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-β-D-[2-2H]ribofuranose 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-α/β-D-ribofuranose-2-2H1
  参考文献：
  名称：

  合成核苷中氘标记的合成研究，通过高场NMR光谱有助于大型RNA的结构研究

  摘要：

  制备在C2'氘代的核糖核苷的合成研究以及已开发的程序从1,2-O-异亚丙基-3-O-苄基-呋喃核糖-3,4,5,5'合成2 H 5-核糖核苷的应用-报告了2 H 4。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002549