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6-hydroxylamino-5,6-dihydropyrimidine
6-hydroxylamino-5,6-dihydropyrimidine | 71732-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxylamino-5,6-dihydropyrimidine
英文别名
6-(Hydroxyamino)-1,3-diazinane-2,4-dione
CAS
71732-37-1
化学式
C
4
H
7
N
3
O
3
mdl
——
分子量
145.118
InChiKey
KATGBORHOIEWEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
90.5
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-hydroxylamino-5,6-dihydropyrimidine
在
羟胺
作用下, 生成
尿嘧啶
参考文献:
名称:
向卤代尿嘧啶中添加羟胺
摘要:
羟胺通过多步机制可逆地添加到尿嘧啶碱的C-6中。在几个p H值(25°,μ= 3.0 M)下测得的平衡常数为:尿嘧啶,0.25 M -1;5-碘尿嘧啶,0.30中号-1,5-溴尿嘧啶,0.24中号-1,5-氯,0.06中号-1和5-氟尿嘧啶,5.11中号-1。向5-溴-和5-碘尿嘧啶中添加羟胺的动力学很复杂。在低羟胺缓冲液浓度下,速率常数相对于羟胺缓冲液为二阶,但在较高浓度下则接近一阶依赖性。从5-碘-6-羟基氨基-5,6-二氢尿嘧啶中消除羟胺需要经过三(羟基-甲基)氨基甲烷的一般碱催化,但是在较高浓度下,速率常数与一般碱的浓度不成比例。该反应受到溶剂的影响,在恒定的p下进行测量时,乙醇浓度的升高会降低该速率H.可以通过多步反应途径使这些动力学合理化,其中在卤代尿嘧啶的C-6中加入羟胺先于一般酸催化的质子转移至C-5,从而产生最终的6-羟基氨基二氢嘧啶产物。
DOI:
10.1002/jhet.5570170106
作为产物:
描述:
尿嘧啶
在
sodium hydroxide
、
盐酸羟胺
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
6-hydroxylamino-5,6-dihydropyrimidine
参考文献:
名称:
Costi; Rastelli; Rinaldi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 209 - 214
摘要:
DOI:
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