(+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4-dimethyl-6-heptene | 1253858-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4-dimethyl-6-heptene
• CAS: 1253858-78-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 422.681
• InChiKey: VNFCFZCMDWWBDX-DAVBRLECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4-dimethyl-6-heptene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-2,4-dimethyl-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-6-ene-5-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(+)-[2R-(2R*,3R*,4R*5R*)]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4-dimethyl-6-heptene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y