(S)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one | 847926-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one
• 英文别名: (7S)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-benzo[d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 847926-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 306.287
• InChiKey: PGSOBQRCARDWPV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one 、 (S)-2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-malonamic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到(S)-2-hydroxy-2-methyl-N-[(S)-6-oxo-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]-N'-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-malonamide
  参考文献：
  名称：

  6-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-DIBENZO[B,D]AZEPIN-7-YL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及式I的6-氧-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂环庚啶-7-基衍生物，其中R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统恶性肿瘤。

  公开号：

  US20080188463A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one 生成 (R)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one 、 (S)-7-amino-5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid alkyl ester derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般公式的化合物其中R4是以下组之一，而R1、R2、R3、R7、R8和R9如规范中定义，以及药用盐、光学纯对映体、外消旋体或它们的二对映异构混合物。这些化合物对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  US20050075327A1

文献信息

• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20050054633A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to malonamide derivatives of formula wherein each of the variables are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures thereof. These compounds are γ-secretase inhibitors and may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式的马隆酰胺衍生物，其中每个变量如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物、光学纯的对映体、拉氏体和二对映异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES BLOCKING THE ACTIVITY OF GAMA-SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE BLOQUANT L'ACTIVITE GAMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023772A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (I), wherein: R1 is one of the following groups (Formulae a), b), c), d)); R2 is lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-S-lower alkyl, -(CH2)n-CN, -(CR'R')n-CF3, -(CR'R')n-CHF2, -(CR'R')n-CH2F, -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)n-halogen, or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of phenyl, halogen or CF3; R',R' are independently from n and from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxy; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen; R5 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-CF3 or -(CH2)n-cycloalkyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; R9 is hydrogen, lower alkyl, -C(O)H, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-CF3,-C(O)-CH2F,-C(O)-CHF2,-C(O)-cycloalkyl,-C(O)-(CH2)n-O-lower alkyl,-C(O)O-(CH2)n-cycloalkyl, -C(O)-phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen or -C(O)O-lower alkyl, or is -S(O)2-lower alkyl, -S(O)2-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixture thereof. These compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式（I）的马隆酰胺衍生物，其中：R1是以下组之一（式a，b，c，d）之一；R2是较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-O-较低的烷基，-( )n-S-较低的烷基，-( )n-CN，-(CR'R')n-CF3，-(CR'R')n-CHF2，-(CR'R')n- F，-( )n-C（O）O-较低的烷基，-( )n-卤素，或者是-( )n-环烷基，选自苯基，卤素或 的一种或多种取代基；R'，R'分别独立于n和彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或羟基；R3，R4独立于彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或卤素；R5是氢，较低的烷基，-( )n- 或-( )n-环烷基；R6是氢或卤素；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，较低的烷基，较低的烯烃基，-( )n- ，-( )n-环烷基或-( )n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；R9是氢，较低的烷基，-C（O）H，-C（O）-较低的烷基，-C（O）- ，-C（O）- F，-C（O）- ，-C（O）-环烷基，-C（O）-( )n-O-较低的烷基，-C（O）O-( )n-环烷基，-C（O）-苯基，选自卤素或-C（O）O-较低的烷基的一种或多种取代基，或者是-S（O）2-较低的烷基，-S（O）2- ，-( )n-环烷基或是-( )n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；n为0，1，2，3或4；以及药学上适用的酸盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体的制备方法。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病。
• 6-oxo-6,7-dihydro-5h-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07544679B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The invention relates to 6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are γ-secretase inhibitors useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancer, including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及公式I的6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂-7-基衍生物，其中R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌、乳腺癌和造血系统恶性肿瘤。
• METHOD FOR PRODUCING BENZAZEPINONE
  申请人：Uehara Hisatoshi

  公开号：US20090171090A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其中包括打开异喹啉衍生物的环，随后通过内酰胺化反应将产生的胺转化为苯并氮杂环酮。
• SUBSTITUTED DIBENZO-AZEPINE AND BENZO-DIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1673347A1

  公开（公告）日：2006-06-28