Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,4aR,5R,6R,8aS)-4,5-dihydroxy-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester | 95682-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,4aR,5R,6R,8aS)-4,5-dihydroxy-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 95682-59-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆S
• 分子量: 426.574
• InChiKey: QETVQASLNCVTGV-DDHGEVACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,4aR,5R,6R,8aS)-4,5-dihydroxy-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 铂 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 山道年
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,4aR,5R,6R,8aS)-4,5-dihydroxy-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x