[3-(diphenylphosphanylmethyl)-2-phenyl-2H-1,3,2-benzodiazasilol-1-yl]methyl-diphenylphosphane | 1541151-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(diphenylphosphanylmethyl)-2-phenyl-2H-1,3,2-benzodiazasilol-1-yl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 1541151-38-5
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂P₂Si
• 分子量: 608.734
• InChiKey: CRTGKTNMLRMDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 [3-(diphenylphosphanylmethyl)-2-phenyl-2H-1,3,2-benzodiazasilol-1-yl]methyl-diphenylphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Semi-bridging σ-silyls as Z-type ligands

  摘要：

  SiHPh(NCH2PPh2)2C6H4-1,2与价态为零的10族元素试剂反应，生成了同核双金属配合物[M2{μ-κ3-Si,P,P′-SiPh(CH2PPh2)2C6H4}2] (M = Ni, Pd, Pt)，其中M-M键由两个非对称桥接的σ-硅烷基连接。

  DOI：

  10.1039/c9cc07763d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 [3-(diphenylphosphanylmethyl)-2-phenyl-2H-1,3,2-benzodiazasilol-1-yl]methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Silyl Pincer Ligands

  摘要：

  The reaction of 1,2-C6H4(NHCH2PPh2)(2) with chlorosilanes Cl2SiHR (R = Ph, Cl) affords the benzosiladiazoles RHSi(NCH2PPh2)(2)C6H4 (R = Ph, 1; Cl, 2). The phenyl derivative 1 undergoes chelate-assisted Si H activation with [RuPhCl(CO)(PPh3)(2)] and [RhCl(PPh3)(3)] to afford the structurally characterized silyl pincer complexes [RuCl(CO)(PPh3){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (3) and [RhHCl(PPh3){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (4). The reaction of 4 with [Et2NH2][S2CNEt2] affords the complex [RhH(S2CNEt2){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (5), structural data for which demonstrate a pronounced trans influence for the alpha-silyl donor.

  DOI：

  10.1021/om400792j

文献信息

• An Air-Stable N-Heterocyclic [PSiP] Pincer Iron Hydride and an Analogous Nitrogen Iron Hydride: Synthesis and Catalytic Dehydration of Primary Amides to Nitriles
  作者：Yajie Wang、Hua Zhang、Shangqing Xie、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00880

  日期：2020.3.23

  An air-stable N-heterocyclic PSiP pincer iron hydride FeH(PMe3)2(SiPh(NCH2PPh2)2C6H4) (4) was synthesized by Si–H activation of a Ph-substituted [PSiP] pincer ligand. The analogous strong electron-donating iPr-substituted [PSiP] pincer ligand was prepared and introduced into iron complex to give an iron nitrogen complex FeH(N2)(PMe3)(SiPh(NCH2PiPr2)2C6H4) (6). Both 4 and 6 showed similar high efficiency

  通过Si-H活化Ph取代的[PSiP]钳子，合成了一种空气稳定的N杂环PSiP钳子氢化铁FeH（PMe 3）2（SiPh（NCH 2 PPh 2）2 C 6 H 4）（4）配体。制备了类似的强供电子i Pr取代[PSiP]钳形配体，并将其引入铁络合物中，得到铁氮络合物FeH（N 2）（PMe 3）（SiPh（NCH 2 P i Pr 2）2 C 6 H 4）（6）。都图4和图6显示了伯酰胺催化脱水成腈的相似的高效率。空气稳定的氢化铁4是稳定和方便制备的最佳催化剂。以中等至优异的产率获得了包括芳族和脂族物质在内的各种氰基化合物。提出了合理的催化反应机理。