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N-phenylmercuriocycloazaheptathiane | 53235-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenylmercuriocycloazaheptathiane
英文别名
——
N-phenylmercuriocycloazaheptathiane化学式
CAS
53235-49-7
化学式
C6H5HgNS7
mdl
——
分子量
516.164
InChiKey
PFVZFHNVSCSZJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-苯基汞代环氮杂庚烷与相关化合物的取代反应
    摘要:
    描述了N-苯基汞基环氮杂庚烷(PhHgN)S 7(I)与氯化氢和3-6族周期元素的各种共价卤化物的行为。在某些情况下,会发生反应并形成卤化物的(NS 7)衍生物。对于碘,(I)主要得到(S 7 N)2 S x系列的氮化物。已经确定了(I)的反应性的一般模式及其对制备(NS 7)衍生产品评估。讨论了在特定情况下导致(I)反应或未反应的热力学和力学因素。关于环1,4-二氮杂六噻烷的汞衍生物的相应反应,也有一些观察报道。描述了以下新化合物:SO(NS 7)2;[Ph 2 P(S)N] S 6;1,4- [Ph 2 P(S)N] 2 S 6;和(CONS 7)2。
    DOI:
    10.1039/dt9760000237
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环二氮杂六胺和环氮杂庚烷的汞和有机汞衍生物:制备和分解
    摘要:
    制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物:即1,4和1,5-(HN)2 S 6的无机汞衍生物;(PhHgN)S 7和1,3-,1,4-和1,5-(PhHgN)2 S 6;(MeHgN)S 7和1,4-(MeHgN)2 S 6。这些化合物易于分离,但在室温下会以不同的速率分解,从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫,例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
    DOI:
    10.1039/dt9760000234
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文献信息

  • Sulphur (N-phenylmercury) imides as reagents for synthesis
    作者:H.G. Heal、R.J. Ramsay
    DOI:10.1016/0022-1902(74)80849-3
    日期:1974.4
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.6.5, page 45 - 46
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.5, page 32 - 32
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • O'Mahoney, Caroline A.; Parkin, Ivan P.; Williams, David J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1179 - 1186
    作者:O'Mahoney, Caroline A.、Parkin, Ivan P.、Williams, David J.、Woollins, J. Derek
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium complexes with azobenzene and sulphur-nitrogen ligands. X-ray crystal structure of [Pd(Tmaz)(S2N2H)]
    作者:Ray Jones、Thomas G. Purcell、David J. Williams、J.Derek Woollins
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80373-3
    日期:1988.1
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