(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine-15-carboxylate | 109922-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine-15-carboxylate
• CAS: 109922-37-4
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₉
• 分子量: 593.674
• InChiKey: DIFNHBDUHHKAPG-SZIDNIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰-15-冠-5 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of morphine congeners having pendant crown ether as an opioid receptor probe.

  摘要：

  在C-6位带有悬挂的苯并[15-冠-5]冠醚结构的吗啡类似物（5a、5b和10）被合成出来，并对其药理学特性进行了评估，包括3H-纳洛酮结合、镇痛和镇咳测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4439