furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 193284-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 193284-85-4
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: YMNBJUCMFGAAJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013108227A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013108227A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
• Furopyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05700802A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  A class of substituted furo\x9b2,3-b!pyridine derivatives are ligands for dopamine receptor subtypes within the body, in particular the D.sub.4 subtype, and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia or depression.

  一类取代的呋喃[2,3-b]吡啶衍生物是身体内多巴胺受体亚型的配体，特别是D.sub.4亚型，因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，特别是精神分裂症或抑郁症方面是有用的。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n的定义如说明书中所述，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09