21-去氢泼尼松龙 | 22420-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 21-去氢泼尼松龙
• 中文别名: 21-脱氢泼尼松龙
• 英文名称: 11β,17-dihydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-dien-21-al
• 英文别名: 11β,17α-dihydroxy-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-21-al；21-Dehydro Prednisolone；2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 22420-16-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: OKNNTPJBKBRSIB-VWUMJDOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肾上腺素 、 21-去氢泼尼松龙 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 20-[(2Ξ,5R)-5-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-methyl-oxazolidin-2-yl]-17-hydroxy-21-nor-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  类固醇侧链恶唑烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a007
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 21-去氢泼尼松龙
  参考文献：
  名称：

  General method for determination of configuration of steroid-17-yl methyl glycolates at C-20.

  摘要：

  对 C-20 位的甾体-17-基甲基羟基化合物异构体的甲氧基羰基化进行动力学检查，并绘制出相应的甾体与醋酸铜在绝对甲醇中反应生成的每种异构体的量，为确定 C-20 位的甾体-17-基甲基羟基化合物的构型提供了一种通用而简便的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1481

文献信息

• Novel pregnane-21-oic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03944577A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Pregnane-21-oic acids of the formula ##SPC1## Wherein X is a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; Y is a hydrogen atom, a fluorine atom, or a chlorine atom; Z is methylene, carbonyl, .beta.-hydroxymethylene, .beta.-acyloxymethylene or when Y is a chlorine atom, .beta.-fluoromethylene or .beta.-chloromethylene; V is methylene, ethylidene or vinylidene; R.sub.1 is a hydrogen atom or acyl, and physiologically acceptable salts thereof with bases and physiologically acceptable 21-esters thereof, possess topical anti-inflammatory activity with substantially no systemic activity.

  孕烷-21-油酸的结构式为##SPC1## 其中X为氢原子、氟原子或甲基；Y为氢原子、氟原子或氯原子；Z为亚甲基、羰基、β-羟甲基、β-酰氧基甲基，或当Y为氯原子时，β-氟甲基或β-氯甲基；V为亚甲基、乙亚甲基或乙烯亚甲基；R.sub.1为氢原子或酰基，以及其与碱形成的生理上可接受的盐和生理上可接受的21-酯，具有局部抗炎活性，几乎没有系统作用。
• OHLSSON, S. V.;PERSSON, B., ADV. STEROID ANAL.87, BUDAPEST,(1988) C. 385-390
  作者：OHLSSON, S. V.、PERSSON, B.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LEE H. J.

  DOI：——

  日期：——
• US3944577A
  申请人：——

  公开号：US3944577A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4049804A
  申请人：——

  公开号：US4049804A

  公开（公告）日：1977-09-20