spirogermabifluorene | 159-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: spirogermabifluorene
• 英文别名: 5,5'-Spirobi；Bis-<2,2'-biphenylen>-german；9,9-Diphenyl-9-germafluoren；5,5'-Spirobi；bis(2,2'-biphenylene)germane；[5,5']spirobidibenzogermole；[5,5']Spirobidibenzogermol；5,5'-Spirobi[benzo[b][1]benzogermole]
• CAS: 159-67-1
• 化学式: C₂₄H₁₆Ge
• 分子量: 376.981
• InChiKey: HSXULUVXEMGEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244.5-246 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇二甲醚 、 spirogermabifluorene 、 caesium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以24%的产率得到Cs⁺(diglyme)(C12H8GeC12H9^-)
  参考文献：
  名称：

  碱金属还原后螺二茂铁芴的转化

  摘要：

  制备了螺二茂芴（C 24 H 16 Ge，1）及其用碱金属还原的阴离子产物，并通过单晶X射线衍射进行了研究。通过铯盐[Cs +（二甘醇二甲醚）（C 12 H 8 GeC 12 H 9 -）]（2）。对2的结构研究表明，存在一个三配位的锗中心，并且铯阳离子被两个芳族部分络合。减少1过量的碱金属导致第二个Ge-C键断裂，随后消除联苯，得到C 12 H 8 Ge 2-二价阴离子，其结晶为钠加合物[{Na +（THF）} 2（C 12 H 8 Ge 2−）]（3）。为复杂的结构解析3示出了η 3 -和η 5个-coordinations的钠离子与二价阴离子的π系统。最终的Na + C和Na + Ge接触以及Na + O THF相互作用导致在硅的晶格中形成之字形聚合物链。3。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 乙醚 、 四氯化锗 、 lithium 作用下， 生成 spirogermabifluorene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Organosilicon Compounds. I. Synthesis of Compounds Containing the Dibenzosilole Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a025

文献信息

• Infrared and Raman Spectroscopy of 9,9‘-Spirobifluorene, Bis(2,2‘-biphenylene)silane, and Bis(2,2‘-biphenylene)germane. Vibrational Assignment by Depolarization Measurement and HF and Density Functional Theory Studies
  作者：Bong Hyun Boo、Jaiwook Park、Hwan Gon Yeo、Sang Yeon Lee、Chan Jo Park、Jin Ho Kim

  DOI：10.1021/jp973159f

  日期：1998.2.1

  The infrared and Raman spectra of 9,9'-spirobifluorene (SBFL), bis(2,2'-biphenylene)silane (BBPS), and bis(2,2'-biphenylene)germane (BBPG) are measured, and the vibrational frequencies and modes for these molecules are assigned by ab initio Hartree-Fock and Becke 3-Lee-Yang-Parr (B3LYP) density functional theory (DFT) calculations using the 4-31G and 3-21G basis sets for SBFL and for BBPS and BBPG, respectively. Assignment of some of the vibrational modes of SBFL is also confirmed by solution Raman spectroscopy with the depolarization method. Comparison of the calculated and experimental vibrational spectra reveals that the DFT calculations are quite accurate in predicting the vibrational frequencies, intensities, and modes. It is found that the central Si and Ge atoms dominantly enhance some of the IR intensities of the vibrations involving only the M-C-4 (M = Si, Gel antisymmetric stretching motion. The enhancement of some of the infrared intensities is accounted for by the increase of the electric dipole moment involving the M-C-4 vibrations due to the presence of the small electronegative Si and Ge atoms in the central position.