2,4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methoxy-2-cyclobutenone | 161642-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methoxy-2-cyclobutenone
• 英文别名: 2,4-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 161642-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: MOAAKMLLHSYVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methoxy-2-cyclobutenone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxynaphthol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Highly Substituted Naphthols

  摘要：

  2,3,4-Trisubstituted 4-hydroxy-2-cyclobutenones, prepared by regiospecific synthesis of substituted cyclobutenediones, undergo Lewis acid facilitated ionization to cyclobutenyl cations, which are trapped by trialkylsilanes in a regioselective sense. Thermolysis of the resulting cyclobutenones affords phenols in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00108a029
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methoxy-2-cyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Highly Substituted Naphthols

  摘要：

  2,3,4-Trisubstituted 4-hydroxy-2-cyclobutenones, prepared by regiospecific synthesis of substituted cyclobutenediones, undergo Lewis acid facilitated ionization to cyclobutenyl cations, which are trapped by trialkylsilanes in a regioselective sense. Thermolysis of the resulting cyclobutenones affords phenols in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00108a029