3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzoic acid | 882500-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(tert-Butyl)-5-formyl-4-hydroxybenzoic Acid
• CAS: 882500-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: RCYOYAJXIRTEDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzoic acid 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(tert-butyl)-5-formyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT MODIFIERS OF AKT1 AND USES THEREOF
  [FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE AKT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节 AKT1 蛋白（如 AKT1 E17K）的化合物和方法。在某些方面，本公开提供了一种 AKT1 蛋白，其中化合物与 AKT1 蛋白的赖氨酸残基结合。在另一个方面，本公开提供了式(I)和(II)化合物，用于调节AKT1蛋白。在另一方面，本公开提供了一种使用本文所述化合物减弱 AKT1 活性的方法。

  公开号：

  WO2023168291A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-1-methoxymethoxy-4-methylbenzene 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 magnesium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nano- and microcrystals of a Mn-based metal–oligomer framework showing size-dependent magnetic resonance behaviors

  摘要：

  利用表面活性剂介导的水热法和溶剂沉淀法合成了一种含有金属水杨烯六聚体的坚固的三维锰基金属有机框架，并制备了其纳米和微晶；这些颗粒的磁共振弛豫行为呈现出反尺寸依赖效应。

  DOI：

  10.1039/c0cc03981k

文献信息

• Controlled Exchange of Achiral Linkers with Chiral Linkers in Zr-Based UiO-68 Metal–Organic Framework
  作者：Chunxia Tan、Xing Han、Zijian Li、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.8b09606

  日期：2018.11.28

  linker MOFs are active and efficient catalysts for asymmetric cyanosilylation of aldehydes, ring-opening of epoxides, oxidative kinetic resolution of secondary alcohols, and aminolysis of stilbene oxide, and the mixed-M(salen) linker variants are active for sequential asymmetric alkene epoxidation/epoxide ring-opening reactions. The chiral MOF catalysts are highly enantioselective and completely heterogeneous

  开发用于广泛不对称反应的高度稳健的多相催化剂一直是一个令人感兴趣的主题，但它仍然是一个合成挑战。在这里，我们证明了具有潜在酸不稳定手性催化剂的高度稳定的金属有机骨架 (MOF) 可以通过合成后交换合成。通过一步或两步配体交换，一系列具有相同或不同金属中心的不对称金属盐催化剂结合到 Zr 基 UiO-68 MOF 中，形成单和混合 M(salen) 连接体晶体，其中不能通过直接溶剂热合成来完成。由此产生的 MOF 已通过各种技术进行表征，包括单晶 X 射线衍射、N2 吸附、CD 和 SEM/TEM-EDS 映射。单 M(salen) 接头 MOF 是醛的不对称氰基硅烷化、环氧化物的开环、仲醇的氧化动力学拆分和二苯乙烯氧化物的氨解的活性和有效催化剂，混合 M(salen) 接头变体是对连续的不对称烯烃环氧化/环氧化物开环反应具有活性。手性 MOF 催化剂具有高度的对映选择性、完全非均相和可回收
• Isoreticular Chiral Metal−Organic Frameworks for Asymmetric Alkene Epoxidation: Tuning Catalytic Activity by Controlling Framework Catenation and Varying Open Channel Sizes
  作者：Feijie Song、Cheng Wang、Joseph M. Falkowski、Liqing Ma、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/ja1069773

  日期：2010.11.3

  of isoreticular chiral metal-organic frameworks (CMOFs) of the primitive cubic network topology was constructed from [Zn(4)(μ(4)-O)(O(2)CR)(6)] secondary building units and systematically elongated dicarboxylate struts that are derived from chiral Mn-Salen catalytic subunits. CMOFs 1-5 were synthesized by directly incorporating three different chiral Mn-Salen struts into the frameworks under solvothermal

  由 [Zn(4)(μ(4)-O)(O(2)CR)(6)] 二级构建单元和系统地构建原始立方网络拓扑的一系列等网状手性金属有机框架 (CMOF)衍生自手性 Mn-Salen 催化亚基的延长的二羧酸盐支柱。CMOFs 1-5 是通过在溶剂热条件下将三种不同的手性 Mn-Salen 支柱直接掺入骨架中而合成的，并通过多种方法对其进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA 和 (1)核磁共振。尽管 CMOFs 1 vs 2 和 CMOFs 3 vs 4 对是由相同的构建块构建的，但它们分别表现出双重互穿或非互穿结构，具体取决于用于生长 MOF 晶体的溶剂的空间尺寸. 对于 CMOF-5，由于 Mn-Salen 衍生的二羧酸盐支柱的极端长度，仅获得了三重互穿结构。由于可调节的二羧酸支柱和可控的互穿模式，CMOF 系列的开放通道和孔径大小有系统地变化。CMOF 1-5 被证明是一种高效的催化剂
• Chiral microporous Ti(salan)-based metal–organic frameworks for asymmetric sulfoxidation
  作者：Chengfeng Zhu、Xu Chen、Zhiwei Yang、Xia Du、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1039/c3cc43225d

  日期：——

  Chiral porous metal–metallosalan frameworks are constructed from an unsymmetrical chiral pyridinecarboxylate ligand derived from Ti(salan) and are shown to be heterogeneous catalysts for asymmetric oxidation of thioethers to sulfoxides.

  手性多孔金属金属盐框架由一种非对称手性吡啶羧酸配体构建而成，该配体来自钛（盐），是硫醚不对称氧化成硫醚的异相催化剂。
• Chiral Metal-Organic Frameworks Bearing Free Carboxylic Acids for Organocatalyst Encapsulation
  作者：Yan Liu、Xiaobing Xi、Chengcheng Ye、Tengfei Gong、Zhiwei Yang、Yong Cui

  DOI：10.1002/anie.201408896

  日期：2014.12.8

  Two chiral carboxylic acid functionalized micro‐ and mesoporous metal–organic frameworks (MOFs) are constructed by the stepwise assembly of triple‐stranded heptametallic helicates with six carboxylic acid groups. The mesoporous MOF with permanent porosity functions as a host for encapsulation of an enantiopure organic amine catalyst by combining carboxylic acids and chiral amines in situ through acid–base

  通过逐步组装具有六个羧酸基团的三链七金属螺旋结构，可以构建两个手性羧酸官能化的微孔和中孔金属有机骨架（MOF）。具有永久孔隙度的中孔MOF通过通过酸碱相互作用原位结合羧酸和手性胺，起到包封对映纯有机胺催化剂的作用。相对于均相有机催化剂，负载有机催化剂的框架被证明是不对称直接羟醛反应的有效且可回收的多相催化剂，其立体选择性显着提高。
• Reversible Chemosensor for Bioimaging and Biosensing of Zn(II) and hpH in Cells, Larval Zebrafish, and Plants with Dual-Channel Fluorescence Signals
  作者：Xiaojun He、Feng Ding、Xiaoshuai Sun、Yujing Zheng、Wei Xu、Lisong Ye、Hong Chen、Jianliang Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03456

  日期：2021.4.19

  variation in the levels of Zn(II) and OH– is extremely important in clinical, medical, and environmental testing. Nevertheless, the lack of practical and convenient fluorescence imaging tools limits the tracing of Zn(II) and OH– in biosystems. In this work, a well-designed dual-channel fluorescent signal response chemosensor (DACH-fhba) was assembled for selective sensing of Zn(II) and OH– in the biosystem

  锌/锌（II）是人类必需的微量元素，并且是维持人体正常生长，发育和新陈代谢的重要物质。过量或不足的Zn（II）会导致人体新陈代谢异常，从而导致一系列疾病。此外，生物系统具有复杂的体内平衡系统，特别是pH值恶劣（OH - ）的环境中。因此，调查锌（II）的水平变化和OH -在临床，医疗，和环境测试非常重要。然而，缺乏实用方便的荧光成像工具限制了锌（II）的追踪和OH -在生物系统。在这项工作中，精心设计的双通道荧光信号响应化学传感器（DACH-fhba）组装为锌（II）的选择性读出和OH -使用荧光接通策略在生物系统。遇到Zn（II）时，化学传感器发出蓝色荧光信号（455 nm）。同时，明亮的绿色荧光信号（530纳米）与OH增加-同时加入。借助DACH-fhba的蓝/绿双荧光响应，该传感器表现出高稳定性和可逆性。值得注意的是，生物成像透露，DACH-fhba成功地跟踪锌（II）和OH -在活