(6R)-7t-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester | 58333-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: (6R)-7t-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
• CAS: 58333-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₇S₂
• 分子量: 534.574
• InChiKey: JLAWNOKQPBBITM-IDHHARJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  165.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基乙酸酯 、 头孢孟多 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (6R)-7t-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素的口服活性酯。二。头孢曼多乙酰氧甲基酯的合成及生物学性质。

  摘要：

  描述了头孢曼多（CM）的乙酰氧基甲基（AOM）酯的合成。已显示出微溶的酯被小鼠口服吸收良好，但仅当在部分非水溶媒50％丙二醇溶液中给药时才可。水性悬浮液中的酯或溶液中CM的钠盐均不能口服吸收。酯从溶液中的口服吸收速率非常快，如早期峰值时间和血浆水平曲线的形状所示。溶液的口服生物利用度至少为60％，显然仅受吸收之前肠道内酯剂量可变部分的水解或沉淀的限制。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.32.1155