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PQC 078 | 76745-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PQC 078
英文别名
4,9-dihydro-9-oxopyrazolo<5,1-b>quinazoline-2-carboxylic acid;4,9-dihydro-9-oxopyrazolp<5,1-b>quinazoline-2-carboxylic acid;9-oxo-4H-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid;4,9-dihydro-9-oxo-pyrazolo[5,1-b]-quinazoline-2-carboxylic acid;2-carboxypyrazolo[5,1-b]-quinazolin-9(4H)-one
PQC 078化学式
CAS
76745-49-8
化学式
C11H7N3O3
mdl
——
分子量
229.195
InChiKey
MGLUAIKJTMXIPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4-Alkyl-pyrazolo[5,1-b]-quinazolin-9(4H)-ones and anti-allergic
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04261997A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Certain pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(4H)-ones are disclosed. These compounds prevent the allergic response in mammals.
    本文披露了某些吡唑并[5,1-b]喹唑啉-9(4H)-化合物。这些化合物可以预防哺乳动物的过敏反应。
  • Pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-(4H)-ones and anti-allergic pharmaceutical
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04261996A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Certain pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-(4H)-ones are disclosed. These compounds prevent the allergic response in mammals. Novel alkylthioanthranilic acids, useful as intermediates, are also disclosed.
    本文披露了某些吡唑并[5,1-b]喹唑啉-9-(4H)-。这些化合物可以预防哺乳动物的过敏反应。此外,还披露了作为中间体有用的新型烷基代安替酸。
  • Heterocyclic acridone inhibitors of IMPDH enzyme
    申请人:——
    公开号:US20030181497A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Compounds having the formula (I), 1 wherein R 3 is selected from H, OH and NH 2 ; R 30 is selected from ═O and ═S; W is —C(═O)—, —S(═O)—, or —S(O) 2 —; or W may be —CH 2 — if X is —C(═O)—; X is selected from —CH 2 —, —N(R 4 )—, and —O—, except that when W is —CH 2 —, X is —C(═O)—; Y is a bond or —C(R 40 )(R 45 )—; Q is a linker; Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; and X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 and X 11 are selected such a tricyclic heteroaryl ring system is formed as further defined in the specification.
    具有式(I)的化合物,其中R3选自H、OH和NH2; R30选自═O和═S; W为—C(═O)—、—S(═O)—或—S(O)2—; 如果X为—C(═O)—,则W可以是—CH2—; X选自— —、—N(R4)—和—O—,但当W为— —时,X为—C(═O)—; Y为键或—C(R40)(R45)—; Q为连接基; Z为可选的取代烷基、基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基; X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10和X11被选择为形成如规范中进一步定义的三环杂芳基环系统。
  • Pyrazolo (5,1-b) quinazolin-9(4H)-one derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0015065A1
    公开(公告)日:1980-09-03
    Compounds of formula: wherein X is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy halogen, trifluoromethyl, or SOnR wherein R is alkyl and n is 0,1 or 2; Y is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, or 2-tetrahydrothienyl; R1 is hydrogen or alkyl, Z is COOH, Their preparation and pharmaceutical compositions comprising an anti-allergic effective amount of a compound of the formula I.
    式中的化合物: 其中 X 是、羟基、烷基、烷基卤素、三甲基或 SOnR,其中 R 是烷基,n 是 0、1 或 2;Y 是、羟基、烷基、烷基或 2-四氢噻吩基;R1 是或烷基,Z 是 COOH、 含有抗过敏有效量的式 I 化合物的制剂和药物组合物。
  • 4−(4−ピリダジニル)ピラゾール誘導体
    申请人:——
    公开号:JP2005022972A
    公开(公告)日:2005-01-27
    【課題】p38MAPキナーゼ阻害作用及びそれに基づくTNF−α、IL−1、IL−6、COX−II等の産生阻害作用を有しており、TNF−α関連疾患、IL−1関連疾患、IL−6関連疾患又はCOX−II関連疾患等の治療剤として有用な化合物の提供。【解決手段】本発明は、式【化1】式中、Qは置換されていてもよいアリール基等を表わし、R1 は水素原子、低級アルコキシ基等を表わし、R2 は水素原子又はヒドロキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基を表わし、R3 は水素原子、低級アルキル基等を表わす、で示されるピリダジニルピラゾール誘導体又はその塩に関する。【選択図】 なし
    [问题]基于p38 MAP激酶的抑制作用,抑制p38 MAP激酶和TNF-α、IL-1、IL-6、COX-II等的产生,可作为TNF-α相关疾病、IL-1相关疾病、IL-6相关疾病或COX-II相关疾病等的治疗剂。这些化合物可用作 TNF-α 相关疾病、IL-1 相关疾病、IL-6 相关疾病或 COX-II 相关疾病等的治疗剂。本发明提供了一种哒嗪吡唑生物,该衍生物对 TNF-α 相关疾病、IL-1 相关疾病、IL-6 相关疾病或 COX-II 相关疾病的产生具有抑制作用,可用作 TNF-α 相关疾病、IL-1 相关疾病、IL-6 相关疾病或 COX-II 相关疾病等的治疗剂。哒嗪吡唑生物或其盐类。无。
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