4-(2-fluoroethyl)benzonitrile | 1427086-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoroethyl)benzonitrile
• CAS: 1427086-32-5
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: YSIHVGLBDHSNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoroethyl)benzonitrile 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-[4-(2-fluoroethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyanophenethyl)boronic acid 在 磷酸 、 silver nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到4-(2-fluoroethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Radical Fluorination of Alkylboronates in Aqueous Solution

  摘要：

  We report herein an efficient and general method for the deboronofluorination of alkylboronates. Thus, with the catalysis of AgNO3, the reactions of various alkylboronic acids or their pinacol esters with Selectfluor reagent in acidic aqueous solution afforded the corresponding alkyl fluorides under mild conditions. A broad substrate scope and wide functional group compatibility were observed. A radical mechanism is proposed for this site-specific fluorination.

  DOI：

  10.1021/ja509548z

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reductive Coupling for Transforming Unactivated Aryl Electrophiles into β‐Fluoroethylarenes
  作者：Yi Yang、Gen Luo、Youlin Li、Xia Tong、Mengmeng He、Hongyao Zeng、Yan Jiang、Yingle Liu、Yubin Zheng

  DOI：10.1002/asia.201901490

  日期：2020.1.2

  We report herein a facile synthetic method for converting unactivated (hetero)aryl electrophiles into β-fluoroethylated (hetero)arenes via nickel-catalyzed reductive cross-couplings. This coupling reaction features the involvement of FCH2 CH2 radical intermediate rather than β-fluoroethyl manganese species which provides effective solutions to the problematic β-fluoride side eliminations. The practical

  我们在本文中报道了一种通过镍催化的还原性交叉偶联将未活化的（杂）芳基亲电试剂转化为β-氟乙基化的（杂）芳烃的简便合成方法。该偶合反应的特征是参与了F CH2自由基中间体而不是β-氟乙基锰物种的存在，从而为解决有问题的β-氟化物侧消除提供了有效的解决方案。该协议的实用价值通过对几个复杂的ArCl或ArOH衍生的生物活性分子的后期修饰进一步证明。
• 一种通过还原偶联制备单氟烷基取代芳香化合物的方法
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN110803977A

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种通过还原偶联制备单氟烷基取代芳香化合物的方法。所述制备方法以单氟烷基卤代烃和未活化的（杂）芳基亲电试剂为原料，通过便宜易得的镍催化剂、含氮配体为催化体系，金属锰粉作还原剂，实现单氟烷基卤代烃与未活化的（杂）芳基亲电试剂的高效偶联，经后处理得到单氟烷基取代芳香化合物。本方法反应条件温和，安全性好，产物分离简单，底物普适性广。
• 一种单氟乙基取代芳香化合物的制备方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN107628926B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提供一种单氟乙基取代芳香化合物的制备方法，属于含氟有机分子制备技术领域。所述制备方法为在反应溶剂及氮气氛围下，以1‑氟‑2‑碘乙烷和经弱碱活化后的芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系作用下，加热反应达到终点后，经分离、提纯得到单氟乙基取代芳香化合物。本发明制备方法采用便宜易得的镍催化剂和联吡啶类配体为催化体系，实现单氟乙基向芳香基团的定向引入，从而高效制备获得单氟乙基取代芳香化合物。本方法不仅反应条件温和，原料来源广、成本低，反应步骤简洁，而且反应规模易于放大，产物分离简便，具有适于工业化生产的优势。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20140328756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含18F。在某些情况下，成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中，提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
• US9550000B2
  申请人：——

  公开号：US9550000B2

  公开（公告）日：2017-01-24