5-trifluoromethyl-5-phenyl-4H-1,3,2,4,6-dithitriazine | 178674-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-5-phenyl-4H-1,3,2,4,6-dithitriazine
• 英文别名: 5-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-1lambda4,3-dithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,6-diene；5-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1λ4,3-dithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,6-diene
• CAS: 178674-69-6
• 化学式: C₈H₆F₃N₃S₂
• 分子量: 265.283
• InChiKey: GYTXQGVQMHJVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-5-phenyl-4H-1,3,2,4,6-dithitriazine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-phenylethanonylidenaminosulfenamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2,2,2-三氟乙酮肟与四氮化四硫的反应：5-芳基-5-三氟甲基-4 H -1,3,2,4,6-二硫三嗪和1-芳基-2的新颖合成， 2,2-三氟-乙炔基氨基亚磺酰胺

  摘要：

  1-芳基-2,2,2-三氟乙酮肟与四氮化四硫（S 4 N 4）在甲苯中的反应在回流下产生5-芳基-5-三氟甲基-4 H -1,3,2,4,6- dithiatriazines 2，1-芳基2,2,2- trifluoroethanonyliden-aminosulfenamides 3和0-37％，7-53％的硫，和2-41％的收率，分别。在苯并偶氮二异丁腈存在下于80°下用氢化三丁基锡处理2，得到的3收率极高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330214
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroacetophenone oxime 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以34%的产率得到5-trifluoromethyl-5-phenyl-4H-1,3,2,4,6-dithitriazine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2,2,2-三氟乙酮肟与四氮化四硫的反应：5-芳基-5-三氟甲基-4 H -1,3,2,4,6-二硫三嗪和1-芳基-2的新颖合成， 2,2-三氟-乙炔基氨基亚磺酰胺

  摘要：

  1-芳基-2,2,2-三氟乙酮肟与四氮化四硫（S 4 N 4）在甲苯中的反应在回流下产生5-芳基-5-三氟甲基-4 H -1,3,2,4,6- dithiatriazines 2，1-芳基2,2,2- trifluoroethanonyliden-aminosulfenamides 3和0-37％，7-53％的硫，和2-41％的收率，分别。在苯并偶氮二异丁腈存在下于80°下用氢化三丁基锡处理2，得到的3收率极高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330214