N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-2-phenoxy-9,10-dihydroanthracen-1-yl)benzamide | 882316-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-2-phenoxy-9,10-dihydroanthracen-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-2-phenoxyanthracen-1-yl)benzamide
• CAS: 882316-92-9
• 化学式: C₂₇H₁₇NO₅
• mdl: MFCD00997421
• 分子量: 435.436
• InChiKey: SWQUIAVTTITOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-2-phenoxy-9,10-dihydroanthracen-1-yl)benzamide 在 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 以74%的产率得到N-[4-(5'-bromopentoxy)-9,10-dioxo-2-phenoxyanthracen-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  双糖偶联法合成水溶性大天然染料

  摘要：

  最近，我们开始开发一类基于分散染料与单糖或二糖的糖共轭的新型染料。我们使用术语“天然化”来描述这些染料，因为我们在糖缀合过程中使用了天然乳糖，还因为它们类似于真正的天然染料，其水溶性基于附着在发色团上的糖基部分，如胭脂虫红酸或红花素。提交归化过程的合成染料由小的发色团分子组成，主要是偶氮，而当通过二价间隔物添加单个乳糖分子时，具有较高质量的较大染料分子在水中没有明显的溶解度，这与较小的染料。为了克服这个困难，在本文中，我们提出了通过双糖缀合过程插入两个乳糖单元的第一种方法。这里介绍的程序允许成功插入一个间隔物，丙二酸，它可以与两个乳糖单元连接，以便即使是大染料也能溶解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801302
• 作为产物：
  描述：

  分散红E-4B 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以88%的产率得到N-(4-hydroxy-9,10-dioxo-2-phenoxy-9,10-dihydroanthracen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  双糖偶联法合成水溶性大天然染料

  摘要：

  最近，我们开始开发一类基于分散染料与单糖或二糖的糖共轭的新型染料。我们使用术语“天然化”来描述这些染料，因为我们在糖缀合过程中使用了天然乳糖，还因为它们类似于真正的天然染料，其水溶性基于附着在发色团上的糖基部分，如胭脂虫红酸或红花素。提交归化过程的合成染料由小的发色团分子组成，主要是偶氮，而当通过二价间隔物添加单个乳糖分子时，具有较高质量的较大染料分子在水中没有明显的溶解度，这与较小的染料。为了克服这个困难，在本文中，我们提出了通过双糖缀合过程插入两个乳糖单元的第一种方法。这里介绍的程序允许成功插入一个间隔物，丙二酸，它可以与两个乳糖单元连接，以便即使是大染料也能溶解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801302

文献信息

• TW2017/20876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions of 1-acylamino- and 1-methylsulfonylamino-2-aryloxy-4-hydroxy-9,10-anthraquinones with secondary amines
  作者：V. A. Beresnev、M. S. Sokolova、N. P. Gritsan、L. M. Gornostaev

  DOI：10.1134/s107042800810014x

  日期：2008.10

  Reactions of 1-acylamino-4-hydroxy-2-phenoxy-9,10-anthraquinones with piperidine resulted in replacement of the phenoxy group by piperidino, while 1-methylsulfonyl-2-aryloxy-4-hydroxy-9,10-anthraquinones reacted with secondary amines to give products of nucleophilic substitution of hydrogen in position 3.