Trimethylsilanylmethyl-thiocarbamic acid O-ethyl ester | 198825-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Trimethylsilanylmethyl-thiocarbamic acid O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl N-(trimethylsilylmethyl)carbamothioate
• CAS: 198825-05-7
• 化学式: C₇H₁₇NOSSi
• 分子量: 191.37
• InChiKey: WZCKONGYCDJDMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 Trimethylsilanylmethyl-thiocarbamic acid O-ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 N-[(三甲基甲硅烷基)甲基]硫代氨基甲酸盐生成的新 N-未取代甲亚胺叶立德的环加成，非稳定化烷氧基或烷基硫腈叶立德的合成等效物

  摘要：

  The reaction of (trimethylsilyl)methyl isothiocyanate with alcohol in the presence of aluminum alkoxide provides a useful route for the preparation of N- [(trimethylsilyl) methyl] thiocarbamates. The S-methylation of thiocarbamates followed by desilylation generates nonstabilized azomethine ylides having both methylthio and alkoxy groups at the ylide carbon. These azomethine ylides react with electron-deficient carbon-carbon multiples bonds to give formal alkoxynitrile ylide- and/or methylthionitrile ylide-cycloadducts. Thus, the azomethine ylides can be synthetic equivalents of nonstabilized alkoxy- or methylthionitrile ylides that are otherwise relatively inaccessible.

  DOI：

  10.3987/com-00-9131
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (trimethylsilyl)methyl isothiocyanate 在 三丁基氧化锡 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Trimethylsilanylmethyl-thiocarbamic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oba, Makoto; Yoshihara, Masahiro; Nagatsuka, Jun, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 10, p. 1913 - 1919

  摘要：

  DOI：