L-threo-methylphenidate di-p-toluoyl-L-tartaric acid salt | 512184-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-threo-methylphenidate di-p-toluoyl-L-tartaric acid salt
• CAS: 512184-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂*C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 619.668
• InChiKey: LRZWQRAXEHSZEC-YGVJRRQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  165.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯酰基-L-酒石酸 、 盐酸哌甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40.3%的产率得到L-threo-methylphenidate di-p-toluoyl-L-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Process of enantiomeric resolution of D,L-(+_)-threo-methylphenidate

  摘要：

  一种制备d-左旋异构体盐酸甲基苯丙胺的过程，包括 (i) 用亚等物质量的三级胺碱将混合的左旋异构体盐酸左旋甲基苯丙胺分离，获得甲基苯丙胺-手性酸盐，(ii) 使甲基苯丙胺-手性酸盐碱化，获得甲基苯丙胺自由碱，以及 (iii) 将甲基苯丙胺自由碱转化为d-左旋甲基苯丙胺盐酸盐。

  公开号：

  US20080167470A1