3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-octyl-5,7-dioxo-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11(19),12,14,16-octaene-14-carbonitrile | 1257533-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-octyl-5,7-dioxo-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11(19),12,14,16-octaene-14-carbonitrile
• 英文别名: 3,9-bis(4-methoxyphenyl)-6-octyl-5,7-dioxo-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11(19),12,14,16-octaene-14-carbonitrile
• CAS: 1257533-84-8
• 化学式: C₄₁H₃₆N₂O₄
• 分子量: 620.748
• InChiKey: MHOTUPFCIRZHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛基吡咯-2,5-二酮 、 7,9-bis(4-methoxyphenyl)-8-oxo-8H-cyclopenta[a]acenaphthylene-3-carbonitrile 以 硝基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.109 g的产率得到3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-6-octyl-5,7-dioxo-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11(19),12,14,16-octaene-14-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多环酰亚胺衍生物：分子工程的合成和最低未占据分子轨道的最低水平的有效调整

  摘要：

  通过Diels-Alder反应，然后进行脱羰作用，可以轻松地开发出一系列荧蒽融合的酰亚胺衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，通过引入熔融酰亚胺单元，可将其LUMO能级有效地从-3.2调节至-3.8 eV，这为设计新的对空气稳定且可溶液处理的n型材料提供了平台。

  DOI：

  10.1021/ol1024103

文献信息

• Polycyclic Imide Derivatives: Synthesis and Effective Tuning of Lowest Unoccupied Molecular Orbital Levels through Molecular Engineering
  作者：Lin Ding、Han-Ze Ying、Yan Zhou、Ting Lei、Jian Pei

  DOI：10.1021/ol1024103

  日期：2010.12.3

  A series of fluoranthene-fused imide derivatives were facilely developed through a Diels−Alder reaction followed by decarbonylation. The investigation of their photophysical and electrochemical properties demonstrated that their LUMO levels were effectively tuned from −3.2 to −3.8 eV through the introduction of a fused imide unit, which provides a platform to design new air-stable and solution-processable

  通过Diels-Alder反应，然后进行脱羰作用，可以轻松地开发出一系列荧蒽融合的酰亚胺衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，通过引入熔融酰亚胺单元，可将其LUMO能级有效地从-3.2调节至-3.8 eV，这为设计新的对空气稳定且可溶液处理的n型材料提供了平台。