5-(2-phenyl-2-hydroxy-ethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester | 691406-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-phenyl-2-hydroxy-ethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (S)-5-[2-hydroxy-2-phenyl-ethyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate
• CAS: 691406-98-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: KJPNJAVSDUHPLC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-phenyl-2-hydroxy-ethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.19h， 生成 (S,S)-5-(2-phenyl-2-hydroxy-ethyl)-4-(N-allyl-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Glutamate Analogues

  摘要：

  Utilizing our lateral metalation coupled with Jacobsen's catalytic asymmetric amino nitrile synthesis, we have demonstrated the ability to synthesize isoxazole-containing amino acid glutamate analogues in high yield and high enantiomeric excesses. Chiral centers alpha or beta at the C-5 position do not detract from diastereoselectivity of the Jacobsen-Strecker reaction.

  DOI：

  10.1021/ol049619m
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-phenyl-2-keto-ethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以93%的产率得到5-(2-phenyl-2-hydroxy-ethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称 Corey-Bakshi-Shibata 还原制备手性异恶唑甲醇。

  摘要：

  使用 Corey-Bakshi-Shibata 方法在相对于 C-5-甲基的 α、β 和 γ 位置，一组不同的异恶唑在三种不同的疾病类别中具有活性，从前手性酮不对称地减少到手性醇异恶唑。所描述的实验为羟基化异恶唑提供了一种简单的途径，代表常见的 CYP-450 3A4 代谢位点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.809