4-苯基-2-嘧啶甲腈 | 22220-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苯基-2-嘧啶甲腈
• 英文名称: 2-Cyan-4-phenylpyrimidin
• 英文别名: 4-Phenylpyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 22220-27-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: FNZVQVCHJNEFIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  389.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-2-嘧啶甲腈 在 sodium 作用下， 反应 48.0h， 生成 (+)-(Rp)-2-(4-phenylpyrimidin-2-yl)[2.2]paracyclophano[4,5-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  平面手性[2.2]对环芳基恶唑嘧啶配体的合成及其在镍催化1,2-α,β-不饱和酮还原中的应用

  摘要：

  平面手性配体作为一类独特且重要的配体在不对称催化中得到了广泛的应用。其中，手性[2.2]对环芳烷已成为一种特殊类型的平面手性框架，并由于其结构稳定性而被用作重要的工具箱。在此，我们设计并合成了[2.2]对环芳烷衍生的恶唑嘧啶配体（缩写为PYMCOX）。这些性质稳定、结构刚性和位阻大的N , N-配体成功地进行了镍催化的α,β-不饱和酮的不对称1,2-还原反应，得到了手性烯丙醇，收率高达99%，产率高达99% ee。同时，该还原反应可以在克级水平上进行，而不损失活性和对映选择性，并且可以方便地高收率地回收手性配体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300575
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-phenylpyrimidine 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-Phenyl-6-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXVII.¹Synthesis of Pyrimidinecarbonitriles by Reaction of PyrimidineN-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30932

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• C−H Cyanation of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
  作者：Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Tarn C. Johnson、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201703931

  日期：2017.10.20

  them have the potential for far‐reaching impact across synthetic chemistry and the biomedical sciences. Herein, we report an approach to heteroaromatic C−H cyanation through triflic anhydride activation, nucleophilic addition of cyanide, followed by elimination of trifluoromethanesulfinate to regenerate the cyanated heteroaromatic ring. This one‐pot protocol is simple to perform, is applicable to a broad

  杂芳腈是药物发现中的重要化合物，因为它们在临床上很普遍，而且因为它们可以经历各种各样的转化。因此，有效且可靠的获取它们的方法有可能对合成化学和生物医学产生深远的影响。在此，我们报告了一种通过三氟甲磺酸酐活化、氰化物亲核加成、然后消除三氟甲亚磺酸盐以再生氰化杂芳环来进行杂芳族CH氰化的方法。这种一锅法操作简单，适用于多种修饰的6环含氮杂环化合物，并且已被证明适用于复杂类药物结构的后期功能化。
• [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PHENYLE-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005121106A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives as well as to the use thereof in the preparation of a medicament suitable for the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  该发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的4-苯基嘧啶-2-羰基衍生物。该发明还涉及包含上述衍生物的药物组合物，以及在制备适用于治疗骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及神经病理性疼痛（如神经病性疼痛）的药物中的使用。
• 4-Phenyl-Pyrimidine-2-Carbonitrile Derivatives
  申请人：Cai Jiaqiang

  公开号：US20080090813A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula I wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the derivatives as well as to the use thereof in the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及一种具有一般式I的4-苯基嘧啶-2-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括这些衍生物的制药组合物以及在治疗骨质疏松症、动脉硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及慢性疼痛（如神经病性疼痛）中使用它们的用途。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。