2',3',2''-tri-O-acetyl-1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-6',4':3'',4''-di-N,O-carbonyl-6''-O-tritylkanamycin A | 78878-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',2''-tri-O-acetyl-1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-6',4':3'',4''-di-N,O-carbonyl-6''-O-tritylkanamycin A
• CAS: 78878-66-7
• 化学式: C₆₁H₆₄N₄O₂₀
• 分子量: 1173.19
• InChiKey: SDSKTEPATCNIBU-DULIKKSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  298.6
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',2''-tri-O-acetyl-1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-6',4':3'',4''-di-N,O-carbonyl-6''-O-tritylkanamycin A 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-6-[(1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-((4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-diacetoxy-2-oxo-octahydro-pyrano[2,3-e][1,3]oxazin-6-yloxy)-2-hydroxy-cyclohexyloxy]-2-oxo-4-trityloxymethyl-hexahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素A环状氨基甲酸酯衍生物的结构研究

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钠处理四 (N-苄氧羰基)-6"-O-三苯甲基链霉素 A，然后进行色谱分析，得到 4',6': 3",4"-, 和 4', 6' : 2",3"-双（环状氨基甲酸酯）和 3",4"-和 2",3"-单（环状氨基甲酸酯）（2、3 和其他）。位置异构体 2 和 3 的结构由它们的 N-甲苯磺酰基-O-乙酰基衍生物在 500 MHz 下的 NMR 光谱确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1834
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-6',4':3'',4''-di-N,O-carbonyl-6''-O-tritylkanamycin A 在 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 以91%的产率得到2',3',2''-tri-O-acetyl-1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-6',4':3'',4''-di-N,O-carbonyl-6''-O-tritylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素A环状氨基甲酸酯衍生物的结构研究

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钠处理四 (N-苄氧羰基)-6"-O-三苯甲基链霉素 A，然后进行色谱分析，得到 4',6': 3",4"-, 和 4', 6' : 2",3"-双（环状氨基甲酸酯）和 3",4"-和 2",3"-单（环状氨基甲酸酯）（2、3 和其他）。位置异构体 2 和 3 的结构由它们的 N-甲苯磺酰基-O-乙酰基衍生物在 500 MHz 下的 NMR 光谱确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1834