5-amino-1-<2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 142981-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-<2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(5-amino-4-cyano-3-methylsulfanylpyrazol-1-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 142981-79-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 506.582
• InChiKey: LBONSXYNEVNZER-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-<2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到5-amino-1-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oertel, Frank; Winter, Holger; Kazimierczuk, Zygmunt, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1165 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 、 3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-amino-1-<2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-5-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 5-amino-1-<2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oertel, Frank; Winter, Holger; Kazimierczuk, Zygmunt, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1165 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oertel, Frank; Winter, Holger; Kazimierczuk, Zygmunt, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1165 - 1170
  作者：Oertel, Frank、Winter, Holger、Kazimierczuk, Zygmunt、Vilpo, J. A.、Richter, Peter、Seela, Frank

  DOI：——

  日期：——