2-(2-Benzyloxyphenyl)purin-6,8-dione | 329351-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-Benzyloxyphenyl)purin-6,8-dione
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyphenyl)-1H-purine-6,8-dione
• CAS: 329351-51-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 332.318
• InChiKey: RBIXDMRJFYASAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 2-(2-Benzyloxyphenyl)-5-nitroso-6-amino-3,4-dihydro-pyrimidin-4-on 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-Benzyloxyphenyl)purin-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1

文献信息

• Purine compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0352960A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Compounds of the formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R¹ is C???alkyl, C???alkenyl, C???cycloalkylC???alkyl, phenylC???alkyl or C???alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is hydrogen, hydroxy, C???alkyl, phenyl, mercapto, C???alkylthio, CF? or amino; R³ is hydrogen, nitro, amino, C???alkanoylamino, C???­alkoxy, C???alkyl, halo, SO?NR?R?, CONR?R?, cyano or C???alkylS(O)n; R? and R? are independently hydrogen or C???alkyl; and n is 0, 1 or 2; provided that R³ is not hydrogen when R¹ is C???alkyl or C???alkenyl and R² is hydrogen or hydroxy. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments are described.

  式（1）的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 R¹ 是 C???烷基、C???烯基、C???环烷基 C???烷基、苯基 C???烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C??烷基； R² 是氢、羟基、C??烷基、苯基、巯基、C??烷硫基、CF?或氨基； R³ 是氢、硝基、氨基、C???烷酰氨基、C???烷氧基、C??烷基、卤素、SO?NR?R?、CONR?R?、氰基或 C??烷基S(O)n； R? 和 R? 独立地为氢或 C??烷基；以及 n 是 0、1 或 2； 当 R¹ 为 C???烷基或 C???烯基，且 R² 为氢或羟基时，R³ 不是氢。本文介绍了它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• EP0352960B1
  申请人：——

  公开号：EP0352960B1

  公开（公告）日：1994-10-26
• US5073559A
  申请人：——

  公开号：US5073559A

  公开（公告）日：1991-12-17
• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] COMBINATION OF PHENTOLAMINE AND CYCLIC GMP PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMBINAISON DE PHENTOLAMINE ET D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE GMP CYCLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DYSFONCTIONS SEXUELLES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999059584A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) A method of treating sexual dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of a combination of phentolamine and cGMP PDE inhibitor such as sildenafil, as well as pharmaceutical compositions and kits useful in those methods, are disclosed.(FR) L'invention porte sur un procédé de traitement des dysfonctions sexuelles, ce procédé consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'une combinaison de phentolamine et d'un inhibiteur de la phosphodiestérase GPM (guanosine 3',5'-monophosphate) cyclique tel que sildenafil, ainsi que sur des compositions pharmaceutiques et les kits utilisés dans ces procédés.