2-oxo-5-phenylpentyl acetate | 61955-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-5-phenylpentyl acetate
• 英文别名: (2-oxo-5-phenylpentyl) acetate
• CAS: 61955-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZHOXZVUUXYRMQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-phenyl-1-vinyl-butyl ester 在 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-oxo-5-phenylpentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  胺基处理在新型烯-二醇类型重排臭氧取代取代的烯丙基甲硅烷基醚或-烯丙基酯中的合成应用

  摘要：

  取代的烯丙基甲硅烷基醚或烯丙基酯的臭氧分解，然后用碱处理，以良好的收率得到相应的α-甲硅烷氧基酮或α-酰氧基酮。该反应被建议通过相应的α-甲硅烷氧基醛或α-酰氧基醛中间体的新型烯-二醇重排进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.135

文献信息

• A Convenient and Versatile Method for the Preparation of α-Hydroxymethyl Ketone Derivatives from the Corresponding Allyl Silyl Ethers or Allyl Carboxylates
  作者：Yung-Son Hon、Ying-Chieh Wong、Kuo-Jui Wu

  DOI：10.1002/jccs.200800134

  日期：2008.8

  The ozonolysis of 1-substituted allyl silyl ethers or 1-substituted allyl carboxylates followed by treatment with bases gave the corresponding α-silyloxymethyl- or a-acyloxymethyl-ketones in good yields. It is proposed to proceed via the corresponding α-silyloxy- or α-acyloxyaldehydes intermediates followed by 1,4-group migration. The results of theoretical calculations are applicable to explain the

  1-取代的烯丙基甲硅烷基醚或1-取代的烯丙基羧酸盐随后用碱处理得到相应的α-甲硅烷氧基甲基-或α-酰氧基甲基-酮，产率良好。建议通过相应的 α-甲硅烷氧基或 α-酰氧基醛中间体进行，然后进行 1,4-基团迁移。理论计算结果适用于解释实验结果。
• 一种由酰胺制备酯类化合物的方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN110668937B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种由酰胺制备酯类化合物的方法。所述方法包括：使包含酰胺、烯醇盐和水的均匀混合反应体系于30～150℃进行反应，获得酯类化合物，所述酰胺、烯醇盐分别具有如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示的结构：其中，R1选自取代或未取代的烷基、烯烃基、芳基、杂环基或酚基，R2、R3均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、烷氧基或芳基，R4选自取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、酯基或卤代基，X‑包括负电性基团。本发明提供的由酰胺制备酯的方法高效简洁，利用高活性的亲电试剂和酰胺共振结构中的氧结合，得到的中间体中的不饱和碳的亲电性大大提高，利用水作为亲核试剂，可以实现酯类物质的制备，应用前景广泛。
• A Strategy for Amide to β-Oxo Ester Transformation via <i>N</i>-Alkenoxypyridinium Salts as the Activator and H₂O as the Nucleophile
  作者：Nan Wu、Chuang Li、Jiajia Mi、Yan Zheng、Zhou Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02457

  日期：2020.9.18

  N-Alkenoxypyridinium salts were found to be highly active electrophilic reagents that could be used to activate the C–N bond of amides. Both aromatic amides and aliphatic amides could be transformed into the corresponding β-oxo esters with good yields via the combined use of N-alkenoxypyridinium salts and water. The methodology proceeds under mild reaction conditions and is tolerant of various functional groups in both

  N-烯氧基吡啶鎓盐被发现是高度活性的亲电试剂，可用于激活酰胺的C–N键。通过结合使用N-烯氧基吡啶鎓盐和水，芳族酰胺和脂族酰胺都可以良好的产率转化为相应的β-氧代酯。该方法在温和的反应条件下进行，并且可以耐受两个反应伙伴中的各种官能团。
• Rosnati,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 633 - 640
  作者：Rosnati,V. et al.

  DOI：——

  日期：——