N,N-dibenzyl-4-(tetrahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-8-yl)aniline | 1280078-65-0

• 英文名称: N,N-dibenzyl-4-(tetrahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-8-yl)aniline
• CAS: 1280078-65-0
• 化学式: C₂₄H₂₇BN₂O₂
• 分子量: 386.302
• InChiKey: ZDGDPPIOAFNTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯并噻唑 、 N,N-dibenzyl-4-(tetrahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-8-yl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到Dibenzyl-[4-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.012
• 作为产物：
  描述：

  N,N-联苄基-4-溴苯胺 、 二乙醇胺 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以50%的产率得到N,N-dibenzyl-4-(tetrahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-8-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.012