1,2-bis(methylselenomethyl)-benzene | 928310-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(methylselenomethyl)-benzene
• 英文别名: o-C6H4(CH2SeMe)2；1,2-Bis(methylselanylmethyl)benzene
• CAS: 928310-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Se₂
• 分子量: 292.141
• InChiKey: NOUQYMOYRXIFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methylselenomethyl)-benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [o-C6H4CH2Se(Me)CH2][tetrachlorogallate(III)]
  参考文献：
  名称：

  镓（III）的硫，硒和碲醚配合物的合成，表征和结构。

  摘要：

  GaX3（X = Cl，Br或I）与SMe2，SeMe2和TeMe2（L）在非配位溶剂中的反应仅产生伪四面体[GaX3L]，其特征在于IR，拉曼光谱和多核NMR（1H ，71Ga，77Se或125Te）光谱，以及[GaCl3（SeMe2）]的晶体结构。随着中性施主从S-> Se-> Te的变化，固定卤化物的71Ga NMR共振显示出较小的低频位移。包括MeS（CH2）2SMe，PhS（CH2）2SPh，MeSe（CH2）2SeMe，nBuSe（CH2）2Se（n）Bu和MeTe（CH2）3TeMe（LL）的双齿配体也产生具有4个配位镓中心的配合物，[ （[GaX3）2（mu-LL）]，由[（GaI3）2（mu-MeS（CH2）2SMe）]，[（GaCl3）2（mu-PhS（CH2）2SPh）]和[ （GaCl3）2（mu-nBuSe（CH2）2Se（n）Bu）]。结构数据与卤化物共配体变重

  DOI：

  10.1039/b810005e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 selenium 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-bis(methylselenomethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有广角二硫醚，二硒醚和二碲醚的过渡金属配合物：性质和结构体系

  摘要：

  这 配体 制备了o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2（E = S或Se），并进行了光谱表征。已对这些化合物与碲醚类似物o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2以及晚期过渡金属中心的配位化学进行了系统研究。平面络合物[MCl 2 { o -C 6 H 4（CH 2 SMe）2 }]和[M { o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2} 2 ]（PF 6）2（M = Pd或Pt； E = S或Se），扭曲的八面体[RhCl 2 { o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2 } 2 ] Y（E = S或Se：Y = PF 6； E = Te：Y = Cl）和[RuCl 2 { o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2 } 2 ]（E = S，Se或Te），二硫醚桥联的双核[{RuCl 2（p- Cymene）} 2 {μ- o -C 6 H4（CH 2 SMe） 2 }]和四面体[M'{

  DOI：

  10.1039/b613501c

文献信息

• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C
• Niobium tetrachloride complexes with thio-, seleno- and telluro-ether coordination – synthesis and structures
  作者：Yao-Pang Chang、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c6dt02979e

  日期：——

  [Nb2Cl8(Me2Te)4], [Nb2Cl8(Me2S)2] and [Nb2Cl8(Me2Se)2]. The complexes are very sensitive to moisture and dioxygen, and some also readily undergo C–E bond cleavage. Two ligand fragmentation products were identified –[Nb2Cl4(μ-S)2MeS(CH2)3SMe}2] and [Nb2Cl4(μ-Se)2o-C6H4(CH2)2Se}4]. X-ray crystal structures are also reported for the oxidation/hydrolysis products [NbOCl3(Me2S)] and [NbOCl3MeS(CH2)2SMe}].

  NbCl 4与二硫醚MeS（CH 2）n SMe（n = 2或3），i PrS（CH 2）2 S i Pr或o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2以1：1摩尔比反应数天之内在CH 2 Cl 2或甲苯中的比例，得到红色或橙色顺磁性配合物[NbCl 4（二硫醚）]。它们的X射线晶体结构证实了螯合二硫醚的八面体几何形状失真。单独的MeS（CH 2）2 SMe也会形成[NbCl4 MeS（CH 2） 2 SMe} 2 ]络合物基于方形反棱柱几何中的八坐标Nb（ IV）。由MeSE（CH 2） n SEMe（ n = 2或3）和n BuSE（CH 2） 3 SE n Bu形成相似的六坐标顺式-[NbCl 4（二硒醚）]。单齿配体Me 2 S，Me 2 SE和n Bu 2 SE形成[NbCl 4（R 2 E） 2]（E = S，SE）在溶液中不稳定，失去R 2 E形成化学计量比为1：1的配合物，显示为抗磁性二聚体，[（Me
• Thio-, seleno- and telluro-ether complexes of aluminium(iii) halides: synthesis, structures and properties
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt52991f

  日期：——

  aluminium centres, and of the six-coordinate trans-[AlX2MeE(CH2)2EMe}2][AlX4] (X = Cl or Br, E = S, and X = Cl, E = Se) and cis-[AlI2MeS(CH2)2SMe}2][AlI4] are reported. The tripodal thioether forms [AlCl3MeC(CH2SMe)3}], which is a chain polymer with κ2-coordinated ligand and a tbp arrangement at Al(III). Chalcogenoether macrocycle complexes [AlCl3([9]aneS3)], [AlCl2([14]aneS4)][AlCl4] and [AlCl2([16]aneSe4)]

  在严格的无水条件下，AlCl 3与Me 2 E（E = S，SE或Te）或n Bu 2 E（E = SE或Te）在CH 2 Cl 2中的反应得到拟四面体络合物[AlCl 3（R 2 E）]。[AlX 3（Me 2 E）]（X = Br或I，E = S; X = Br，E = Te）由甲苯溶液制成，因为尝试在CH 2 Cl 2中进行合成会导致大量氯化物的结合。[（AlCl 3）2 o -C 6 H 4的合成（CH 2 SEt）2 }]，其中配体桥接两个四面体铝中心，以及六坐标的反式-[AlX 2 MeE（CH 2）2 EMe} 2 ] [AlX 4 ]（X = Cl或报道了Br，E ＝ S，X ＝ Cl，E ＝ SE）和顺式-[AlI 2 MeS（CH 2）2 SMe} 2 ] [AlI 4 ]。所述三足硫醚形式[的AlCl 3 的MeC（CH 2 SME）3 }]，这是一种链聚合物与κ
• Vanadium selenoether and selenolate complexes, potential single-source precursors for CVD of VSe₂thin films
  作者：Andrew L. Hector、Marek Jura、William Levason、Stuart D. Reid、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b817903d

  日期：——

  Reactions of VCl4 with one mol equiv. of L–L (L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu) in anhydrous CH2Cl2 solution at room temperature give [VCl4(L–L)] as very moisture-sensitive dark purple solids. Using VCl4 and excess selenoether in gently refluxing CH2Cl2 leads to reduction to [VCl3(L–L)] (L–L as above and o-C6H4(CH2SeMe)2), while VCl4 reacts with excess SeMe2 at room temperature to give [VCl3(SeMe2)2]. All new complexes were characterised by microanalysis, IR and UV/visible spectroscopy and magnetic measurements. Reaction of [(Cp)2VCl2] with two mol equiv. of LiSetBu in anhydrous thf gives the VIV selenolate complex [(Cp)2V(SetBu)2] as a very moisture-sensitive brown solid. The new complexes have been investigated as possible reagents for deposition of vanadium selenide. While low pressure chemical vapour deposition (LPCVD) experiments showed that the diselenoether complexes were not sufficiently volatile for VSe2 deposition, [VCl3(SeMe2)2] gives very thin deposits of VSe2. LPCVD studies on [(Cp)2V(SetBu)2] at 600 °C produce thicker black films of VSe2. In all cases EDX measurements show that the films are Se deficient.

  VCl4与1摩尔当量的L–L（L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe( )3SeMe, nBuSe( )2SenBu）在无水 Cl2溶液中于室温反应，生成非常潮湿敏感的深紫色固体[VCl4(L–L)]。使用VCl4和过量的硒醚在温和回流的 Cl2中反应，会还原为[VCl3(L–L)]（L–L如上所述及o-C6H4( SeMe)2），而VCl4与过量的SeMe2在室温下反应则生成[VCl3(SeMe2)2]。所有新合成的配合物都通过微量分析、红外光谱、紫外/可见光谱和磁性测量进行了表征。[(Cp)2VCl2]与两摩尔当量的LiSetBu在无水THF中反应，生成非常潮湿敏感的棕色固体VIV硒醇复合物[(Cp)2V(SetBu)2]。新配合物被研究作为沉积硒化钒的可能试剂。虽然低压化学气相沉积（LPCVD）实验表明，二硒醚复合物的挥发性不足以用于VSe2的沉积，但[VCl3(SeMe2)2]能够生成非常薄的VSe2沉积。在600 °C下对[(Cp)2V(SetBu)2]的LPCVD研究产生了较厚的黑色VSe2薄膜。在所有情况下，EDX测量显示这些薄膜缺硒。
• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of molybdenum, tungsten and manganese carbonyl complexes of tetrathio- and tetraseleno-ether ligands
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

  日期：2009.7

  tetraseleno-ether ligands, 1,2,4,5-C6H2(CH2EMe)4 (E = S, L3 or Se, L4) or C(CH2EMe)4 (E = S, L5 or Se, L6) and of bidentate analogues 1,2-C6H2(CH2EMe)2 (E = S, L1 or Se = L2) with molybdenum and tungsten carbonyls and manganese carbonyl chloride have been prepared, and characterised by IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 77Se, 55Mn, 95Mo) spectroscopy and mass spectrometry. Crystal structures are reported

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C 1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。