Phenyl-disilan | 27484-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-disilan
• 英文别名: Phenyl(silyl)silane
• CAS: 27484-21-5
• 化学式: C₆H₁₀Si₂
• 分子量: 138.316
• InChiKey: RQJRLVCBMAKXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-disilan 、 氢溴酸 在 三溴化铝 作用下， 以 1,2,5-trimethyl-benzene 为溶剂， 生成 monobromodisilane
  参考文献：
  名称：

  29Si-Kernresonanzspektren und synthese von bromdisilanen und ioddisilanen

  摘要：

  The syntheses of Bromodisilanes BretaSi2H6-eta and Iododisilanes IetaSi2H6-eta (eta = 1, 2, 3, 4, 5), starting from aryldisilanes AretaSi2H6-eta (Ar = phenyl, alpha-naphthyl, mesityl) are reported. The Si-29-NMR-spectra of all compounds, including (SiSi)-Si-29-Si-29-coupling constants, have been measured.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83140-q
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Phenyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  Vergleichende 29Si-NMR-untersuchungen an verschiedenen disilanderivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98547-4

文献信息

• Time-resolved studies of the temperature dependence of the gas-phase reactions of methylsilylene with silane and the methylsilanes
  作者：Rosa Becerra、H. Monty Frey、Ben P. Mason、Robin Walsh

  DOI：10.1039/ft9938900411

  日期：——

  initio theory (for the reaction of SiH2 with SiH4) these show that the electrophilic interaction probably precedes the nucleophilic interaction, although the latter is important in the rate-determining (second) step for the insertion reactions of both MeSiH and SiMe2. Combination of MeSiH insertion rate constants with the reverse unimolecular decomposition rate constants of the product disilanes enable the

  业已发现，气相1,2-二甲基乙硅烷的193 nm激光闪光光解能在454-515 nm波长范围内提供宽带吸收，这可能是由于瞬态物质甲基亚甲硅烷基MeSiH所致。通过进行标题研究，对MeSiH进行了首次直接动力学研究，获得了MeSiH与SiH 4，MeSiH 3，Me 2 SiH 2和Me 3 SiH在温度范围为360-580的反应的二级速率常数。K.反应很快，但显示出负活化能，从SiH 4的–7.5 kJ mol –1增加到Me 3的–18.4 kJ mol –1。SiH。数据被解释为是通过一个中间复合物进行的，该中间复合物的重排在较高温度下决定了速率。MeSiH与其他甲硅烷基的反应活性的比较揭示了这些配合物的甲基取代基作用的一般模式。结合从头算理论（对于SiH 2与SiH 4的反应），这些表明亲电相互作用可能先于亲核相互作用，尽管后者在速率确定（第二步）对于两个MeSiH的插入反应均很重要和SiMe
• Kinetics of the reaction of silylene with hydrogen and a possible resolution of discrepancies over ΔH_f^⊖(SiH₂)
  作者：H. Monty Frey、Robin Walsh、Ivy M. Watts

  DOI：10.1039/c39860001189

  日期：——

  RRKM (Rice–Ramsperger–Kassel–Marcus) calculations, carried out to fit some new experimental data, are found to reconcile apparent differences in two recent studies of the fast reaction between SiH2 and H2: the calculations lead to ΔHf⊖(SiH2)= 65.3 ± 1.5 kcal mol–1.

  为拟合一些新的实验数据而进行的 RRKM（RiceâRamspergerâKasselâMarcus）计算发现，最近对 SiH2 和 H2 之间快速反应的两项研究中存在明显的差异：计算得出 ÎHfâ(SiH2)= 65.3± 1.5 kcal molâ1 。
• Syntheses, infrared and Raman vibrational spectra, normal coordinate analyses and 29Si-NMR-Spectra of halogenated disilanes XnSi2H6-n (X = F, Cl, Br, I)
  作者：K. Hassler、W. Köll、K. Schenzel

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08661-e

  日期：1995.3