2-amino-6-methyl-N-(2-thienylmethyliden)pyridine | 34755-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-N-(2-thienylmethyliden)pyridine
• 英文别名: (6-methyl-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethylene-amine；2-Thiophenal-2'-amino-6'-methyl-pyridin；2-Thiophenal-2'-amino-6'-methylpyridin
• CAS: 34755-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: SKYDXSWASWFWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methyl-N-(2-thienylmethyliden)pyridine 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2-甲醛和 2-氨基-6-甲基吡啶衍生的金属 (II) 配合物的合成、光谱表征、DFT 和分子对接研究

  摘要：

  摘要 一系列新型金属配合物 ML2Cl2 [M = Co(II), Ni(II), Cu(II), 和 Zn(II), L = Schiff 碱]噻吩-2-甲醛与 2-氨基-6-甲基吡啶。摩尔电导测量表明复合物是非电解质。红外数据表明配体是单齿的，通过偶氮甲碱氮原子与金属离子结合。电子光谱数据和磁性测量揭示了金属配合物的四面体和方形平面几何形状。已经使用循环伏安法研究了配合物 [CuL2Cl2] 的氧化还原行为。热分解曲线与建议的配合物配方一致。XRD 和 SEM 结果表明配体和配合物 [CuL2Cl2] 和 [ZnL2Cl2] 是纳米晶体。使用亚甲蓝染料的光催化研究证明，金属配合物在阳光下显示出更高的光催化效率。配体及其配合物的分子结构已通过 DFT 计算进行了优化。配体及其复合物与靶蛋白的结合亲和力已通过分子对接研究进行了检验。合成化合物的体外抗微生物活性已针对某些细菌和真菌物种进行了测试。此外，复合物

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1668929
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-氨基-6-甲基吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到2-amino-6-methyl-N-(2-thienylmethyliden)pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2-甲醛和 2-氨基-6-甲基吡啶衍生的金属 (II) 配合物的合成、光谱表征、DFT 和分子对接研究

  摘要：

  摘要 一系列新型金属配合物 ML2Cl2 [M = Co(II), Ni(II), Cu(II), 和 Zn(II), L = Schiff 碱]噻吩-2-甲醛与 2-氨基-6-甲基吡啶。摩尔电导测量表明复合物是非电解质。红外数据表明配体是单齿的，通过偶氮甲碱氮原子与金属离子结合。电子光谱数据和磁性测量揭示了金属配合物的四面体和方形平面几何形状。已经使用循环伏安法研究了配合物 [CuL2Cl2] 的氧化还原行为。热分解曲线与建议的配合物配方一致。XRD 和 SEM 结果表明配体和配合物 [CuL2Cl2] 和 [ZnL2Cl2] 是纳米晶体。使用亚甲蓝染料的光催化研究证明，金属配合物在阳光下显示出更高的光催化效率。配体及其配合物的分子结构已通过 DFT 计算进行了优化。配体及其复合物与靶蛋白的结合亲和力已通过分子对接研究进行了检验。合成化合物的体外抗微生物活性已针对某些细菌和真菌物种进行了测试。此外，复合物

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1668929

文献信息

• Nonacidic Farnesoid X Receptor Modulators
  作者：Daniel Flesch、Sun-Yee Cheung、Jurema Schmidt、Matthias Gabler、Pascal Heitel、Jan Kramer、Astrid Kaiser、Markus Hartmann、Mara Lindner、Kerstin Lüddens-Dämgen、Jan Heering、Christina Lamers、Hartmut Lüddens、Mario Wurglics、Ewgenij Proschak、Manfred Schubert-Zsilavecz、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00903

  日期：2017.8.24

  As a cellular bile acid sensor, farnesoid X receptor (FXR) participates in regulation of bile acid, lipid and glucose homeostasis, and liver protection. Clinical results have validated FXR as therapeutic target in hepatic and metabolic diseases. To date, potent FXR agonists share a negatively ionizable function that might compromise their pharmacokinetic distribution and behavior. Here we report the development and characterization of a high-affinity FXR modulator not comprising an acidic residue.
• Synthesis of 2-(pyridylazo)-2-furyl-and 2-(pyridylazo)-2-thienylmethines and other heterocyclic Schiff bases in the presence of molecular sieves
  作者：I. Iovel'、L. Golomba、Yu. Popelis、S. Grinberga、E. Lukevics

  DOI：10.1007/bf02256909

  日期：2000.7