1,5-di-(2-naphthyl)-3-(4-pyridyl)pentane-1,5-dione | 1403465-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-di-(2-naphthyl)-3-(4-pyridyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Dinaphthalen-2-yl-3-pyridin-4-ylpentane-1,5-dione
• CAS: 1403465-11-1
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₂
• 分子量: 429.518
• InChiKey: HZEYENDTHUOHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-(2-naphthyl)-3-(4-pyridyl)pentane-1,5-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 三苯基甲醇 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有低激发能的热解素的合成和表征 - 取代基改性以改善太阳能收集

  摘要：

  第一个二-β-萘基取代的热解原，N-甲基-2,6-二-β-萘基-4,4'-热解原双（四氟硼酸盐）和N-甲基-2,6-二的合成和表征-β-naphthyl-4,2'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 已被报道。研究了这些新的热解原的光物理和电化学行为，并与之前报道的二苯基取代的类似物 N-methyl-2,6-diphenyl-4,4'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 和 N-methyl-2,6 进行了比较-diphenyl-4,2'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 以及典型的电子转移光催化剂 2,4,6-triphenylpyrylium 四氟硼酸盐。新合成的热解原表现出显着较低的激发能。结果得到了使用 B3LYP/6-31G(d) 和时间相关 DFT (TD-DFT) CAM-B3LYP/6-31G(d)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200514
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-萘乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-di-(2-naphthyl)-3-(4-pyridyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有低激发能的热解素的合成和表征 - 取代基改性以改善太阳能收集

  摘要：

  第一个二-β-萘基取代的热解原，N-甲基-2,6-二-β-萘基-4,4'-热解原双（四氟硼酸盐）和N-甲基-2,6-二的合成和表征-β-naphthyl-4,2'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 已被报道。研究了这些新的热解原的光物理和电化学行为，并与之前报道的二苯基取代的类似物 N-methyl-2,6-diphenyl-4,4'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 和 N-methyl-2,6 进行了比较-diphenyl-4,2'-pyrylogen bis(tetrafluoroborate) 以及典型的电子转移光催化剂 2,4,6-triphenylpyrylium 四氟硼酸盐。新合成的热解原表现出显着较低的激发能。结果得到了使用 B3LYP/6-31G(d) 和时间相关 DFT (TD-DFT) CAM-B3LYP/6-31G(d)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200514