diisobutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 57582-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diisobutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diisobutyl ester；Bis(2-methylpropyl) 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 57582-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: JXZPHUOQJIUSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酰乙酸异丁酯 在 copper(I) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到diisobutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化β-酮基酯与N-甲基酰胺的氧化偶联，合成对称的2,3,5,6-四取代吡啶

  摘要：

  首次证明了用于对称四取代吡啶合成的铜催化的氧化式[2 + 2 + 1 + 1]环加成反应。该反应涉及β-酮酯和N-甲基酰胺的多米诺交叉脱氢偶联（CDC），C–N键断裂，迈克尔加成以及缩合和氧化芳构化过程。一锅中通过N-甲基酰胺的C-H和C-N裂解构建了多个C-C和C-N键，它们被用作吡啶的碳源。初步的机理研究表明，N-甲基酰胺的C（sp3）–H键断裂是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01516

文献信息

• 一种2,3,5,6-四取代对称吡啶的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN107129464B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四取代对称吡啶的制备方法，具体为以β‑酮酯作为反应底物，以金属铜化合物作为催化剂，以过氧化试剂作为氧化剂，以无机铵盐作为氮源，以N‑甲基酰胺类作为有机溶剂（同时也作为碳源），通过碳氢碳氮消除、脱水缩合和氧化芳构化反应制备得到对称的2,3,5,6‑四取代吡啶。本发明公开的制备方法具有原料易得、催化剂廉价低毒、催化效率高、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等特点。
• 一种2,6-二烷基-3,5-二酯基对称吡啶的制备 方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN107721918B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种制备2,6‑二烷基‑3,5‑二酯基对称吡啶的方法，具体为以β‑酮酯作为反应底物，以金属铜化合物作为催化剂，以过氧化试剂作为氧化剂，以醋酸铵作为氮源，以甲醇作为碳源（同时也作为有机溶剂），通过甲醇氧化、脱水缩合、亲核加成和氧化芳构化反应制备得到对称的2,6‑二烷基‑3,5‑二酯基对称吡啶；本发明公开的制备方法具有原料易得、催化剂廉价低毒、催化效率高、操作简单方便和绿色环保等特点。
• ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1230-1237
  作者：ULDRIKIS YA. R.、 DUBUR G. YA.、 DIPAN I. V.、 CHEKAVICHUS B. S.

  DOI：——

  日期：——