tert-butyl (3-oxo-1-phenyl-2,8,11,14-tetraoxa-4-azaheptadecan-17-yl)carbamate | 1456896-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxo-1-phenyl-2,8,11,14-tetraoxa-4-azaheptadecan-17-yl)carbamate
• CAS: 1456896-91-5
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₇
• 分子量: 454.564
• InChiKey: URDDKKNWVFQPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxo-1-phenyl-2,8,11,14-tetraoxa-4-azaheptadecan-17-yl)carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling Multivalency and Multimodality: Up to Pentamodal Dendritic Platforms Based on Diethylenetriaminepentaacetic Acid Cores

  摘要：

  A highly versatile synthetic strategy is described to generate multimodal and multivalent platforms based on a diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) core. Compounds with different functionalization patterns, from mono- to pentamodal, have been prepared using robust and simple chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol500022n
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 N-Boc-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3-oxo-1-phenyl-2,8,11,14-tetraoxa-4-azaheptadecan-17-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Controlling Multivalency and Multimodality: Up to Pentamodal Dendritic Platforms Based on Diethylenetriaminepentaacetic Acid Cores

  摘要：

  A highly versatile synthetic strategy is described to generate multimodal and multivalent platforms based on a diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) core. Compounds with different functionalization patterns, from mono- to pentamodal, have been prepared using robust and simple chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol500022n