pyridine-dichloro-(ethylene)-platinum(II) | 106455-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-dichloro-(ethylene)-platinum(II)
• 英文别名: trans-[PtCl2(C2H4)(pyridine)]；trans-PtCl2(ethylene)(pyridine)；trans-[Pt(ethylene)Cl2(pyridine)]；trans-dichloro(η2-ethylene)(pyridine)platinum(II)；trans-PtCl2(pyridine)(η2-ethylene)；trans-[PtCl2(η2-ethene)(pyridine)]；[PtCl2(ethylene)(py)]；ethene;platinum(2+);pyridine;dichloride
• CAS: 106455-15-6
• 化学式: C₇H₉Cl₂NPt
• 分子量: 373.141
• InChiKey: GSMXFJOGPOXVHH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-dichloro-(ethylene)-platinum(II) 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-acetonedichloro(pyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物与氧供体配体的光化学制备和反应活性。二μ-氯-二氯双（取代吡啶）二铂（II）的描述与合成

  摘要：

  通过在适当溶剂中照射[PtCl 2 Y（CH 2 CH 2）]获得了配合物[PtCl 2 YL]（Y =取代的吡啶，L =氧供体配体）。已经研究了二甲基硫醚，乙烯和乙腈取代含氧配体的方法。在室温和不存在外部配体的情况下，观察到氧供体配体的损失，并且形成了具有顺式和反式构型的二氯桥联的二铂配合物[（PtCl 2 Y）2 ] 。的顺式-反式的二铂配合物的比例可通过UV照射和化合物与被移位此过程首次隔离了cis配置。

  DOI：

  10.1039/dt9870001687
• 作为产物：
  描述：

  C5H6N{PtaetCl3} 在 pydridine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 以100%的产率得到pyridine-dichloro-(ethylene)-platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Chernyaev, I. I.; Gel'man, A. D., 1936, # IV, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3E,7Z)-3,7-dimethyl-1-(p-toluenesulfonyl)-2,5,6,9-tetrahydro-1H-azonine 在 pyridine-dichloro-(ethylene)-platinum(II) 作用下， 反应 0.33h， 生成 (3RS,4SR)-3-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1-tosyl-3-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  利用PtCl 2（2,4,6-三甲基吡啶）配合物的平面手性二烯烃有机氮循环的独特官能团转化。

  摘要：

  平面手性二烯烃有机氮循环1与3进行了立体有择和基团选择性的烯烃交换，得到4，其分子结构通过NMR和X射线衍射进行了表征。键合（ê中）的α-烯烃结构部分4是健壮到足以允许不变（Ž）烯烃经过环氧化和氢化以得到相应的氯铂酸2（η 2烯烃）复合物，其治疗PPH 3顺利释放他们的烯烃部分，否则将很难合成。

  DOI：

  10.1021/om1009704

文献信息

• Nucleophilic attack on olefins co-ordinated to platinum. Part 2. Stabilities of 2-ammonioethanide ? adducts and of five-co-ordinate complexes
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar、Michael Green

  DOI：10.1039/dt9790001651

  日期：——

  + PtII(η-C2H4)⇌σ-amCH2H2Pt, and are discussed in terms of the nature of am, the attacking amine. Lack of bulk in am is more important than its basicity, π effects also being relevant. Data are also given on an equilibrium in which five-co-ordinate complexes are produced, e.g. py +[PtCl2(η-C2H4)(py)]⇌[PtCl2(η-C2H4)(py)2](py = pyridine). The reaction is specific to aromatic amines, which suggests that

  报道了各种新的2-氨碘乙烷-铂（II）配合物（即含有amCH 2 H 2 Pt，am =胺的化合物）的制备和表征。这些已用于通过1 H nmr光谱法鉴定其他较不稳定的亲戚。nmr数据未显示复合物的稳定性。已经研究了amCH 2 H 2基团的反式标签化；在nmr时间尺度上，转位胺的交换是缓慢的。平衡常数已经测量为反应上午+铂II（η-C 2 H ^ 4）⇌ σ-amCH 2 ħ 2 Pt和在上午的性质，攻击胺来讨论。am缺乏体积比其基本性更为重要，π效应也很重要。数据被在其中五坐标复合物所产生的平衡，也给出了例如PY + [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY）] ⇌ [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY ）2 ]（py =吡啶）。该反应特定于芳族胺，这表明π相互作用在缔合取代中很重要。η-C的易感性2 ħ 4和Pt将II对亲核攻击进行比较，前者是较硬的酸。
• Reaction of trans-dichloro(ethylene)pyridineplatinum(<scp>II</scp>) complexes with substituted pyridines and ethylene: mechanism of ligand exchange and attack of free base on the co-ordinated olefin. Preparation of two zwitterionic complexes containing platinum–carbon σ-bonds
  作者：Giovanni Natile、Luciana Maresca、Locio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9770000651

  日期：——

  Two complexes of formula trans-[Pt(CH2CH2L)CI2L](L = 4-methylpyridine or 3,5-dimethylpyridine) have been prepared by nucleophilic attack of the free amine on the co-ordinated ethylene of trans-[Pt(C2H4)Cl2L]. Such a reaction occurs only with the more basic and less hindered pyridines. The free pyridines also exhibit nucleophilic attack on the metal centre leading to a pyridine-exchange reaction. The

  通过游离胺对反式的配位乙烯的亲核攻击，制备了两种式为反式-[Pt（CH 2 CH 2 L）Cl 2 L]（L = 4-甲基吡啶或3,5-二甲基吡啶）的配合物-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]。这样的反应仅在碱性较高且受阻较少的吡啶中发生。游离吡啶还对金属中心表现出亲核攻击，从而导致吡啶交换反应。对于所有吡啶，交换过程中活化的自由能为<42 kJ mol –1，其中2,4,6-三甲基吡啶的活化自由能为> 80 kJ mol –1。在游离乙烯的存在下，发生游离烯烃与络合烯烃之间的交换。同样在这种情况下，交换过程是通过游离乙烯攻击金属中心并形成五坐标双（乙烯）过渡态而发生的。该过程的活化自由能为<43 kJ mol –1对于未受阻的吡啶，> 76 kJ mol –1；对于在邻位有两个甲基取代基的吡啶，> 76 kJ mol –1。
• Investigation of the Thermal Decomposition of [biphen(QP <i>i</i> Pr)Pt(alk) ₂ ]: An Entry to C–C Single Bond Activation?
  作者：Klaus Ruhland、Andreas Brück、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1002/ejic.200600848

  日期：2007.3

  Pt(alkene) complex loses the alkene (ethene or propene) in a consecutive reaction. For [biphen(CH2OPiPr)2}PtEt2], selective deuteration of the CH2O group and the Pt-ethyl group proves that scrambling of deuterium into the iPr methyl groups occurs (by a CH activation/insertion/β-H elimination/reductive elimination sequence) after the β-H elimination and before the loss of ethene, which at 95 °C is almost as

  [(COD)PtCl2] 与联苯 (QPiPr)(Q'PiPr) (Q, Q' = O, CH2O) 反应生成顺式-[biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]。用联苯(QPiPr)(Q'PiPr) (Q, Q' = O, )处理反式-[PtCl2(乙烯)(py)]得到反式-[biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]对于 Q 或 Q' ≠ O。这些化合物在 [D8] 甲苯中 105 °C 下 24 小时后未观察到反式/顺式异构化。在 Q = Q' = O 的情况下，反式/顺式异构化在室温下发生。对于化合物 cis/trans-[biphen(QPiPr)(Q'PiPr)}PtCl2]，其中 Q 或 Q'≠O，确定了固态分子的 X 射线结构。在 Q = O 的情况下， Q' = 配体的联苯片段中两个桥接 C 原子中较近的距离 Pt 中心仅
• Bonding properties of trans-PtCl2(C2H4)L. (L = Cl−, nitrogen- or oxygen-bonded ligands)
  作者：M.A.M. Meester、D.J. Stufkens、K. Vrieze

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91712-2

  日期：1976.1

  Vibrational (infrared and Raman) and nuclear magnetic resonance (1H and 13C) spectra of the complexes tr-PtCl2(C2H4)L are discussed in terms of the trans influence of L on the ethylene group. The ν(CC) and νs(PtC2) frequencies, the 13C chemical shift and the coupling constant 1J(195Pt-13C) of ethylene all show a small dependence on L. A lowering of the CC bond order in ethylene as indicated by a

  摘要从L对亚乙基的反式影响出发，讨论了配合物tr-PtCl2（C2H4）L的振动（红外和拉曼光谱）和核磁共振波谱（1H和13C）。乙烯的ν（CC）和νs（PtC2）频率，13C化学位移和耦合常数1J（195Pt-13C）均对L表现出较小的依赖性。如ν（CC）的降低所示，乙烯与该配体的13C碳共振的更高的高场位移线性相关。这些配合物的35Cl NQR光谱未显示出配体L的任何顺式作用。
• Nucleophilic attack on olefins co-ordinated to platinum. Part 3. Effect of substituents on the olefins on the formation of 2-ammonioethanide compounds (H₃NCHRCHR′–Pt), of four-membered ring complexes, and of five-co-ordinate species
  作者：Michael Green、Jamil K. K. Sarhan、Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1039/dt9810001565

  日期：——

  made of the attack of amines on platinum complexes containing ethene derivatives. When 2-ammonioethanide compounds (H3NCHRCHR′–Pt) are formed, the direction of attack is determined by electronic rather than steric effects unless the latter are very large. Reactions are not complete, and equilibrium constants show that steric factors tend to prevent the formation of the 2-ammonioethanide compounds. The

  已经进行了关于胺对含有乙烯衍生物的铂络合物的攻击的研究。当形成2-铵乙酸酐化合物（H 3 NCHRCHR'–Pt）时，除非电子效应非常大，否则其侵袭方向是由电子效应决定的，而不是由空间效应决定的。反应不完全，平衡常数表明空间因素趋向于阻止2-氨碘乙烷化合物的形成。空间位阻因素提高了氮杂氨氮基环丁烷环配合物的产生。在某些情况下会形成五坐标物种。报告了氢气1 nmr数据。