N-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylene)prop-2-en-1-amine | 1588480-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylene)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1588480-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: ZWKHVNTVCNDHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylene)prop-2-en-1-amine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以59%的产率得到(±)-cis-1-allyl-4-(1-methyl-1H-benzo[d]-imidazol-2-yl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的螯合辅助金属介导的N–H键活化：Irida-，Rhoda-，Osma-和Ruthenatrinems的制备

  摘要：

  制备了在四元环的4-位被吡啶（2a），喹啉（2b），异喹啉（2c），咪唑（2d）和苯并咪唑（2e）取代的2-氮杂环丁酮，以便合成含有过渡金属和其相关联的配体，L ñ男，在三环骨架的2位上。所开发的方法与多种过渡金属起始配合物兼容。因此，铱和铑二聚体[M（η 5 -C 5我5）氯2 ] 2与反应图2a - ë，在乙酸钠存在下，得到irida-和rhodatrinems（1A - Ĵ）含有半夹心d 6金属碎片M（η 5 -C 5我5）氯（M =铱，铑）。[M（μ-OME）（η的反应4 -COD）] 2（M =铱，铑）与图2a导致irida-和rhodatrinems（1K，升）与d 8个部分M（η 4-COD）。通过取代和氧化加成反应，可以在不影响2-氮杂环丁酮骨架的情况下，修饰这些化合物中金属中心的配位球和氧化态。作为概念的证明，也报道了具有M（CO）2（M = Ir（1m），Rh（1n））

  DOI：

  10.1021/om500162m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-甲酰苯并咪唑 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到N-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-methylene)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的螯合辅助金属介导的N–H键活化：Irida-，Rhoda-，Osma-和Ruthenatrinems的制备

  摘要：

  制备了在四元环的4-位被吡啶（2a），喹啉（2b），异喹啉（2c），咪唑（2d）和苯并咪唑（2e）取代的2-氮杂环丁酮，以便合成含有过渡金属和其相关联的配体，L ñ男，在三环骨架的2位上。所开发的方法与多种过渡金属起始配合物兼容。因此，铱和铑二聚体[M（η 5 -C 5我5）氯2 ] 2与反应图2a - ë，在乙酸钠存在下，得到irida-和rhodatrinems（1A - Ĵ）含有半夹心d 6金属碎片M（η 5 -C 5我5）氯（M =铱，铑）。[M（μ-OME）（η的反应4 -COD）] 2（M =铱，铑）与图2a导致irida-和rhodatrinems（1K，升）与d 8个部分M（η 4-COD）。通过取代和氧化加成反应，可以在不影响2-氮杂环丁酮骨架的情况下，修饰这些化合物中金属中心的配位球和氧化态。作为概念的证明，也报道了具有M（CO）2（M = Ir（1m），Rh（1n））

  DOI：

  10.1021/om500162m