3',5'-bis-O-acetyl-(5-2-nitro-1H-imidazol-1-ylmethyl-2'-deoxythymidine) | 1404513-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-bis-O-acetyl-(5-2-nitro-1H-imidazol-1-ylmethyl-2'-deoxythymidine)
• 英文别名: 3',5'-bis-O-acetyl-5-C-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)thymidine
• CAS: 1404513-32-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₉
• 分子量: 437.366
• InChiKey: LGXKQBNQXJUSFG-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-bis-O-acetyl-(5-2-nitro-1H-imidazol-1-ylmethyl-2'-deoxythymidine) 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-C-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  两种修饰核苷的缺氧选择性 DNA 链间交联形成

  摘要：

  干净的交叉代码：合成了两个硝基咪唑修饰的胸苷1a和1b，并将其整合到 DNA 寡聚体中。1a和1b的 350 nm 光解产生 5-（2'-脱氧尿苷基）甲基自由基，诱导 DNA 链间交联（ICL；见方案）。在缺氧条件下观察到比在有氧条件下更高的 ICL 产量。

  DOI：

  10.1002/chem.201201960
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-O-乙酰胸苷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3',5'-bis-O-acetyl-(5-2-nitro-1H-imidazol-1-ylmethyl-2'-deoxythymidine)
  参考文献：
  名称：

  两种修饰核苷的缺氧选择性 DNA 链间交联形成

  摘要：

  干净的交叉代码：合成了两个硝基咪唑修饰的胸苷1a和1b，并将其整合到 DNA 寡聚体中。1a和1b的 350 nm 光解产生 5-（2'-脱氧尿苷基）甲基自由基，诱导 DNA 链间交联（ICL；见方案）。在缺氧条件下观察到比在有氧条件下更高的 ICL 产量。

  DOI：

  10.1002/chem.201201960

文献信息

• ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Peng Xiaohua

  公开号：US20130045949A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Described herein are compounds that may be selectively activated to produce active anti-cancer agents in tumor cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating cancer using the compounds.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可以被选择性地激活，以在肿瘤细胞中产生活性抗癌剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。