4-methyl-2-tritylphenol | 223706-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methyl-2-tritylphenol
• 英文别名: 2-trityl-4-methylphenol
• CAS: 223706-42-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: PAAISZSBTCBVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-tritylphenol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{[N-ethyl-N-(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)amino]methyl}-4-methyl-6-tritylphenol
  参考文献：
  名称：

  N,N,O三齿配体负载的镁锌配合物：外消旋丙交酯和α-甲基三亚甲基碳酸酯开环聚合反应的合成与催化

  摘要：

  一系列外消旋联苯或联萘基氨基酚用 1 当量处理。Mg[N(SiMe3)2]2 或 Zn[N(SiMe3)2]2 以提供八种杂配镁和锌甲硅烷基氨基配合物（Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b）。对典型的镁配合物 5a 和锌配合物 1b、3b 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究表明配体的三齿螯合模式和金属中心周围扭曲的四面体几何形状。所有这些配合物都被证明是外消旋丙交酯在甲苯和四氢呋喃中开环聚合的有效引发剂。通过同核去耦 1 H NMR 光谱对所得聚（外消旋丙交酯）样品进行微观结构分析，显示杂规度范围为 0.45 至 0.69。这些配合物也用作外消旋 α-甲基三亚甲基碳酸酯在甲苯中聚合的引发剂，并表现出中等至高的区域选择性；使用镁配合物 4a (Xreg = 0.93) 获得了最具区域规整性的聚合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600441
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 三苯基氯甲烷 在 sodium 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到4-methyl-2-tritylphenol
  参考文献：
  名称：

  圆环生命周期立体复杂晶体聚合物外消旋内酯聚合中的催化剂-侧臂诱导的立体选择性转换

  摘要：

  基于最近发现的无限循环聚合物系统，要构建坚固，立体复杂的（sc）晶体材料，需要将由各自的对映纯，稠合的六，五个双环内酯生产的对映异构体聚合物链进行共混。这里，通过钇催化剂轴承四齿配体外消旋单体的立体有择聚合报告，其中当它被从β-OME改变为β-NME系绳施主侧臂切换催化剂isoselectivity的heteroselectivity 2侧臂。后一种催化剂产生等规立构嵌段聚合物（P m最高为0.95），形成具有T m的结晶sc-材料。最高171°C。可以以定量的收率和纯度将这种sc-材料完全解聚为外消旋单体，从而建立其循环寿命周期。

  DOI：

  10.1002/anie.201813006

文献信息

• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。
• Stereoselective Polymerization of <i>rac</i>-Lactide Catalyzed by Zinc Complexes with Tetradentate Aminophenolate Ligands in Different Coordination Patterns: Kinetics and Mechanism
  作者：Yang Yang、Haobing Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00558

  日期：2015.6.15

  versatile coordination patterns of these complexes in the solid state were further confirmed by X-ray diffraction studies on complexes 2, 3, 5, and 7. In complex 3, the N,N-diisopropylamino group on the pendant side arm does not coordinate to the metal center; only the remaining three donors of the aminophenolate ligand and the silylamido group interact with the zinc center. By contrast, in complexes 2, 5

  一系列带有[NNNO]型四齿氨基酚盐配体的单体锌硅烷基铝配合物，LZnN（SiMe 3）2 [L = （（R 2）ArCH 2 N [（CH 2）2 R 2）CH 2（4- R 4 -6-R 3）C 6 H 2 O-}，R 1＝ NMe 2，R 2＝ N i Pr 2，R 3＝ R 4＝ Cl（1），R 3＝ R 4＝枯基（3））; [R 1＝ NMe 2，R 2＝ NEt 2，R 3＝ R 4＝枯基（2），R 3＝ CPh 3，R 4＝ Me（4）；R 1＝ NEt 2，R 2＝ NEt 2，R 3＝ CPh 3，R 4＝ Me（5）；R 1＝ NMe 2，R 2＝（S）-1-丁基吡咯烷-2-基，R 3＝ R 4＝枯基（6），R 3。通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2和1当量的相应氨基酚的反应合成了＝ CPh 3，R 4＝ Me（7）] 。在固态下这些复合物的性质的单体和通用协调
• Highly diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate zinc complexes and isoselective polymerization of rac-lactide
  作者：Haobing Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c3cc44980g

  日期：——

  An enantiopure zinc complex supported by an aminophenolate ligand with multiple stereogenic centers has been diastereoselectively synthesized via the variation of the ortho-substituent of a phenoxy moiety and the N-alkyl group of a chiral pyrrolidinyl ring in the ligand framework, which displays high isoselectivity in the polymerization of rac-lactide.

  通过改变配体框架中一个苯氧基的正位取代基和一个手性吡咯烷基环的 N-烷基，我们非对映地合成了一种由具有多个立体中心的氨基苯酚配体支持的不纯锌配合物，该配合物在 rac-lactide 的聚合过程中显示出很高的等选择性。
• Exploring Steric Effects in Diastereoselective Synthesis of Chiral Aminophenolate Zinc Complexes and Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Haobing Wang、Yang Yang、Haiyan Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00378

  日期：2016.8.1

  loss of the stereoselectivity, whereas the decrease of the steric bulkiness of the X group results in a reverse of the diastereoselectivity, but shows no influence on the stereoselectivity. There is probably no direct relationship between the diastereoselectivity in complex synthesis and the stereoselectivity of the complex toward the ROP of rac-LA. The stereocontrol of these complexes might largely

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - [（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X
• 手性胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和 应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103787943B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一类多手性中心胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度或杂规度的聚乳酸。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：