摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-3-(4-tert-butylpyridin-2-yl)imino-5-but-3-ynoxyisoindol-1-amine | 853178-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-3-(4-tert-butylpyridin-2-yl)imino-5-but-3-ynoxyisoindol-1-amine
英文别名
——
N-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-3-(4-tert-butylpyridin-2-yl)imino-5-but-3-ynoxyisoindol-1-amine化学式
CAS
853178-28-6
化学式
C30H33N5O
mdl
——
分子量
479.625
InChiKey
GLQUVOAUYFECSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silaneN-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-3-(4-tert-butylpyridin-2-yl)imino-5-but-3-ynoxyisoindol-1-aminelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到1-N,3-N-bis(4-tert-butylpyridin-2-yl)-5-[4-[dimethyl-[3-[tris[3-[4-[1,3-bis[(4-tert-butylpyridin-2-yl)imino]isoindol-5-yl]oxybut-1-ynyl-dimethylsilyl]propyl]silyl]propyl]silyl]but-3-ynoxy]isoindole-1,3-diimine
    参考文献:
    名称:
    The fixation of bis(2-pyridylimino)isoindolato (BPI) ligands to dendritic carbosilanes
    摘要:
    双(2-吡啶基亚氨基)异吲哚配体(BPI)是通过 4-硝基邻苯二甲腈与 4-丁炔醇反应合成的,其中含有一个炔基连接体单元,可以将其固定在碳硅烷树枝状化合物和树枝状化合物上。这些衍生物随后与两个摩尔当量的 2-氨基-4-甲基吡啶和 2-氨基-4-丁基吡啶反应,得到各自的 BPI 原配体 2a 和 2b。用 LDA 进行锂化,并与树枝状碳硅烷核心或外围位置上的 Si-Cl 或 Si-OTf (OTf = 三氟甲基)端基反应,得到内树枝状和外树枝状功能化树枝状分子。其中第一代和第二代树状分子[G-1]8-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(8)、[G-1]12-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(9)和[G-2]16-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(10)已经合成并完全表征。通过与二氯甲烷中的[(PhCN)2PdCl2]反应,将这些功能性树枝状聚合物金属化,得到相应的帕拉达树枝状聚合物。
    DOI:
    10.1039/b501070e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The fixation of bis(2-pyridylimino)isoindolato (BPI) ligands to dendritic carbosilanes
    摘要:
    双(2-吡啶基亚氨基)异吲哚配体(BPI)是通过 4-硝基邻苯二甲腈与 4-丁炔醇反应合成的,其中含有一个炔基连接体单元,可以将其固定在碳硅烷树枝状化合物和树枝状化合物上。这些衍生物随后与两个摩尔当量的 2-氨基-4-甲基吡啶和 2-氨基-4-丁基吡啶反应,得到各自的 BPI 原配体 2a 和 2b。用 LDA 进行锂化,并与树枝状碳硅烷核心或外围位置上的 Si-Cl 或 Si-OTf (OTf = 三氟甲基)端基反应,得到内树枝状和外树枝状功能化树枝状分子。其中第一代和第二代树状分子[G-1]8-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(8)、[G-1]12-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(9)和[G-2]16-外向-4-[CCCH2CH2O]-10-MeBPI(10)已经合成并完全表征。通过与二氯甲烷中的[(PhCN)2PdCl2]反应,将这些功能性树枝状聚合物金属化,得到相应的帕拉达树枝状聚合物。
    DOI:
    10.1039/b501070e
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺式-2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-异吲哚 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质FA 阿普斯特杂质68 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质19 阿普斯特杂质08 阿普斯特杂质03 阿普斯特杂质 阿普斯特二聚体杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟-29H,31H-酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 钠S-(2-{[2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基}乙基)氢硫代磷酸酯 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25