磷乙烯基的反应
格氏试剂,Z- [RP C(Bu t)MgCl(OEt 2)],R =环己基 (Cy)或 环戊基(Cy p),其中
苯甲醛淬灭后,得到β-
磷酸烯丙醇Z -RP C(Bu t)C(H)(OH)Ph
甲醇。这种方法已经成功地应用于一系列其他方法。烷基, 芳基 并功能化
醛类。β-
磷酸烯丙醇Z -CyP C(Bu t)C(H)(OH)Ph与ZnEt 2,M N(SiMe 3)2 }(M = Na或K)和Sn N (SiMe 3)2 } 2生成双(烯基)
二膦一氧化物PhC(H)C(Bu t)P(Cy)的三个异构体(Z,Z-,Z,E-和E,E-)P(O)(Cy)C(Bu t)C(H)Ph。相比之下,它与Ti(OPr i)4的反应导致形成二次膦 氧化物,Z -CyP(H)(O)C(Bu t)C(H)Ph。还报告了
磷烯烃的简便合成方法,E - R P C(H)Bu t,R = Cy或均三