(R)-N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 939425-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 939425-86-2
• 化学式: C₂₂H₂₂ClF₄N₃O₂S
• 分子量: 503.948
• InChiKey: HDTULKSLNILTFG-AUSOSSAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以7 mg的产率得到(S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (R)-N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (R)-N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050