tert-butyl pent-4-yn-1-yl(phenyl)carbamate | 1432629-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl pent-4-yn-1-yl(phenyl)carbamate
• CAS: 1432629-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: CWCZJWGVVLGYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl pent-4-yn-1-yl(phenyl)carbamate 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 6-(phenylamino)hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-catalyzed intramolecular aminopalladation/direct C–H arylation under aerobic conditions: synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  Heating a DMA/pivalic acid (v/v=4/1) solution of diversely substituted 6-(phenylamino)hex-2-ynoates in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) under oxygen atmosphere afforded pyrrolo[1,2-a]indoles in moderate to good yields. A domino sequence involving intramolecular aminopalladation followed by C-H activation and reductive elimination was proposed to account for the observed bis-cyclization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.003
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl pent-4-yn-1-yl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃加氢酰胺化的酰胺基自由基的电催化生成：利用溶剂效应实现苯胺氧化

  摘要：

  由N-H酰胺氧化生成重要的合成酰胺基自由基是一项有吸引力且具有挑战性的任务。先前的方法需要化学计量的强氧化剂和/或昂贵的贵金属催化剂。我们在此报告了第一种电催化方法，该方法采用廉价的有机金属试剂二茂铁（Fc）作为氧化还原催化剂，以从N-芳基酰胺生成酰胺基。基于这种自由基生成方法，已经开发了一种有效的分子内烯烃加氢酰胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201510418