Li(2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)(THF) | 213130-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li(2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)(THF)
• 英文别名: [HC[C(Me)N(2,6-Me2C6H3)]2]Li*THF
• CAS: 213130-58-6
• 化学式: C₄H₈O*C₂₁H₂₅N₂*Li
• 分子量: 384.491
• InChiKey: HAJXVOMGLBUREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)(THF) 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhodium and Iridium β-Diiminate Complexes – Olefin Hydrogenation Step by Step

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<753::aid-ejic753>3.3.co;2-m

文献信息

• Studies of the Ligand Effect on the Synthesis of Dialuminoxanes by Various β-Diketiminato Ligands
  作者：Ying Yang、Haipu Li、Chen Wang、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic2021879

  日期：2012.2.20

  [LAlMe(μ-OH)]2 (8). A convenient route for the preparation of [LAlMe(μ-OH)]2 (8) was the NHC-assisted controlled hydrolysis of LAlMeI (9). Stepwise hydrolysis of LAlH2 (11) gave dialuminoxane hydride [LAl(H)]2(μ-O) (12) and dialuminoxane hydroxide [LAl(OH)]2(μ-O) (13), respectively. Anhydrous treatment of LAlCl2 (1) or LAlMeCl (2) with Ag2O afforded chlorinated dialuminoxane [LAl(Cl)]2(μ-O) (14) and

  LH（L = HC [C（Me）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）] 2）与Me n AlCl 3– n在乙醚中的反应得到加合物LH·AlMe n（Cl）3– ñ（ñ = 2，3 ; 1，4 ; 0，5）以良好的收率。在甲苯中高温处理3导致分子内消除甲烷的LAlMeCl（2）。在N-杂环卡宾（NHC）存在下，用等摩尔量的水控制LAlMeCl（2）的水解，得到[LAl（Me）]的混合物2（μ-O）（7）和二聚体[LAlMe（μ-OH）] 2（8）。制备[LAlMe（μ-OH）] 2（8）的简便途径是NHC辅助的LAMMeI的受控水解（9）。LAlH 2（11）的逐步水解分别得到氢化铝氧烷[LAl（H）] 2（μ-O）（12）和氢氧化铝氧烷[LAl（OH）] 2（μ-O）（13）。用Ag 2 O对LAlCl 2（1）或LAlMeCl（2）进行无水处理，得到了氯化二氧杂氧烷[LAl（Cl）]
• Rhodium(<scp>ii</scp>) dimers without metal–metal bonds
  作者：Di Zhu、Arzoo Z. Sharma、Christopher R. Wiebe、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1039/c5dt02218e

  日期：——

  Oxidation of (MeBDI)Rh(cyclooctene) (MeBDI = [2,6-Me2C6H3NCMe]2CH) with Br2 or I2 produces paramagnetic halide-bridged RhII dimers [(MeBDI)Rh]2(μ-X)2 without a direct Rh–Rh bond. Steric factors are proposed to play a key role in preventing the formation of Rh–Rh bonded alternative structures.

  用Br 2或I 2氧化（Me BDI）Rh（环辛烯）（Me BDI = [2,6-Me 2 C 6 H 3 NCMe] 2 CH）产生顺磁性卤化物桥联的Rh II二聚体[（Me BDI）Rh ] 2（μ-X）2不具有直接的Rh–Rh键。拟定立体因素在防止Rh–Rh键合替代结构的形成中起关键作用。
• Budzelaar, Peter H. M.; Gelder, Rene de; Gal, Anton W., Organometallics, 1998, vol. 17, p. 4121 - 4123
  作者：Budzelaar, Peter H. M.、Gelder, Rene de、Gal, Anton W.

  DOI：——

  日期：——