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4-氯二苯甲烷 | 631-81-2

中文名称
4-氯二苯甲烷
中文别名
——
英文名称
1,3,5[10]-estratriene-17α-deuterium-3,17β-diol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-d-3,17-diol;Oestradiol-17α-D;17-deuterio-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol;(17I(2))-Estra-1,3,5(10)-triene-17-d-3,17-diol;(8R,9S,13S,14S,17S)-17-deuterio-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
4-氯二苯甲烷化学式
CAS
631-81-2
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
273.379
InChiKey
VOXZDWNPVJITMN-CICDXGRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:56932f794e3fe206c54c9b3ae598fca5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮 在 samarium diiodide 、 重水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到4-氯二苯甲烷
    参考文献:
    名称:
    一种α-一氘代醇类化合物、氘代药物的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种α‑一氘代醇类化合物及用于制备α‑一氘代醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原氘化方法,通式(1)所示的醛酮类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的醛酮类化合物的还原氘化方法用于制备通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物,及其醛酮类药物、激素、天然产物的氘代衍生物。本方法具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法,本发明氘供体试剂用量小,可以显著降低成本,并提高氘原子的利用率。
    公开号:
    CN112939732A
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文献信息

  • Synthesis of α-Deuterioalcohols by Single-Electron Umpolung Reductive Deuteration of Carbonyls Using D2O as Deuterium Source
    作者:Yuxia Hou、Zemin Lai、Lei Ning、Yixuan Li、Jie An、Hengzhao Li、Ailing Li
    DOI:10.1055/a-1523-3336
    日期:2021.7
    Deuterium incorporation can effectively stabilize the chiral centers of drug and agrochemical candidates that hampered by rapid in vivo racemization. In this work, the synthetically challenging chiral-center deuteration of alcohols has been achieved via a single-electron umpolung reductive-deuteration protocol using benign D2O as deuterium source and mild SmI2 as electron donor. The broad scope and
    掺入可以有效地稳定受体内快速消旋化阻碍的药物和农用化学品候选物的手性中心。在这项工作中,通过使用良性 D2O 作为源和温和 SmI2 作为电子供体的单电子 umpolung 还原-化方案实现了具有合成挑战性的醇手性中心化。该方法的广泛范围和优异的官能团耐受性已通过以高产率合成 43 种各自的 α-醇和≥98% 的掺入量来展示。这种通用方法的潜在应用已在 6 种化药物衍生物、1 种化人类激素和 3 种天然产物的合成中得到了例证。
  • Nourescu, Dana; Luca, Constantin; Cǎproiu, Miron T., Revue Roumaine de Chimie, 2000, vol. 45, # 6, p. 531 - 535
    作者:Nourescu, Dana、Luca, Constantin、Cǎproiu, Miron T.、Pencu, Gabriela I.、Constantinescu, Titus
    DOI:——
    日期:——
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