(1S,2S)-2-hydroxymethyl-cyclopentyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-carbamate | 359586-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1S,2S)-2-hydroxymethyl-cyclopentyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-carbamate
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl N-[(1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 359586-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: RIKVQIPMHSHFRL-VLIAUNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-hydroxymethyl-cyclopentyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-carbamate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(1S,2s)-Fmoc-2-氨基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种有效的途径制取反式-2-氨基环戊烷羧酸的对映异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010279h
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-1-phenylethylamino]-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,2S)-2-hydroxymethyl-cyclopentyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的途径制取反式-2-氨基环戊烷羧酸的对映异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010279h

文献信息

• An Efficient Route to Either Enantiomer of <i>trans</i>-2-Aminocyclopentanecarboxylic Acid
  作者：Paul R. LePlae、Naoki Umezawa、Hee-Seung Lee、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/jo010279h

  日期：2001.8.1